LRP和ERCC-1在非小細胞肺癌中的表達及其與預后關系的研究.pdf

1、目的：應用免疫組織化學方法，對LRP(lung resistance protein gene，LRP)和ERCC-1(excision repair cross-completion 1，ERCC-1)在非小細胞肺癌(Non—Small Cell Lung Cancer，NSCLC)組織中的表達情況進行檢測，分析其與臨床病理因素和患者術后生存時間的關系，為肺癌的臨床治療及預后判斷提供新的理論基礎。 方法：應用Supervisi

2、onTM二步法檢測46例NSCLC組織和16例正常肺組織中LRP和ERCC-1表達情況。SPSSl3.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，以P<0.05為顯著性水準。用X2檢驗分析LRP和ERCC-1表達與NSCLC各臨床病理特征之間的關系；Kaplan-Meier法進行單因素生存分析，生存曲線比較用Log-rank檢驗；Cox比例風險回歸模型對LRP和ERCC-1表達及其它可能影響NSCLC患者預后的因素進行分析。 結(jié)果： 1.E

3、RCC-1和LRP表達陽性率在NSCLC組織中分別為54.3％和82.6％，正常肺組織中分別為6.25％和6.25％，ERCC-1和LRP在NSCLC和正常肺組織中陽性率的差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。 2.LRP和ERCC1表達與TNM分期、性別、腫瘤大小等因素無關(均P>0.05)。 3.ERCC-1表達在肺腺癌表達率為64.2％，鱗腺混合癌為55.6％，顯著高于肺鱗癌的47.8％；≤60歲患者表達率為63.6

4、％，顯著高于>60歲患者的45.8％(均p>0.05)。 4.LRP表達與組織學分級有關高分化(G1)患者LRP表達陽性率63.1％、中分化(G2)表達陽性率為92.3％，低分化(G3)表達陽性100％，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05) 5.結(jié)合患者術后隨訪資料單因素生存分析提示，組織學分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、LRP表達與患者的預后存在相關性，分化程度低、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、較晚的TNM分期、LRP的表達等因素均提示預后

5、不良。 6.COX模型多因素生存分析顯示：淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、LRP表達是影響NSCLC患者預后的獨立危險因素。 結(jié)論： 1.LRP和ERCC-1在NSCLC組織中的表達率明顯高于正常肺組織(/<0.05)。 2.ERCC-1和LRP基因表達與患者的腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移無相關性；但LRP表達與患者的組織學分級有關(p<0.05)。 3.LRP表達陽性患者術后中位生存時間短于陰