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文檔簡介
1、目的:研究探討Toll樣受體9(TLR9)單核苷酸多態(tài)性與HBV感染自發(fā)清除與肝臟炎癥活動的相關性。
方法:收集422名慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者(其中包括有149名乙型肝炎攜帶者、178名慢性乙型肝炎患者以及95名慢性重型乙型肝炎患者)和174名HBV感染自發(fā)清除者,采用TaqMan探針及PCR技術,檢測出TLR9 rs187084、rs352139、rs352140、rs57438
2、36位點的SNPs,分析各組間基因型及等位基因分布是否存在差異;并將慢性HBV感染組按疾病進展、炎癥程度、HBV-DNA載量進行分組,比較各組間基因型及等位基因分布時候存在差異;并研究這四個位點是否存在連鎖不平衡。
結果:TLR9 rs187084、rs352139、rs352140三個位點在HBV攜帶者與HBV感染自發(fā)清除者之間,其基因型及等位基因分布存在差異(P<0.05)。rs187084位點TT、TC基因型和T等位基因
3、的頻率HBV感染自發(fā)清除者明顯高于慢性HBV感染組(P<0.05)。在慢性HBV感染患者中rs187084位點TT、TC基因型和T等位基因的頻率慢性乙型肝炎組及慢性重型肝炎組明顯高于HBV攜帶者(P<0.05),rs352139位點AA基因型和A等位基因、rs352140位點CC基因型和C等位基因的頻率慢性乙型肝炎組明顯高于HBV攜帶者組。未發(fā)現(xiàn)rs187084、rs352139、rs352140三個位點SNP分型與肝臟炎癥程度及血清H
4、BV-DNA載量高低有關聯(lián)。研究還發(fā)現(xiàn)rs5743836位點在本研究人群中不存在基因多態(tài)性。rs187084、rs352139、rs352140三個位點之間存在連鎖不平衡。
結論:1、TLR9基因rs187084、rs352139、rs352140位點基因多態(tài)性與HBV感染的免疫清除功能及肝臟炎癥活動有關,但未發(fā)現(xiàn)該三個位點的基因多態(tài)性與肝臟炎癥嚴重程度及HBV-DNA載量高低有關聯(lián)。2、TLR9基因rs5743836位點可能
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