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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)CBLB502在肝癌、胰腺癌細(xì)胞中對(duì)TLR5-NF-κB信號(hào)激活效果與其對(duì)肝癌細(xì)胞裸鼠成瘤的抑制作用。
方法:將pNF-κB-Luc與pRL-SV40共轉(zhuǎn)染至胰腺癌細(xì)胞株P(guān)anc-1、肝癌細(xì)胞株HepG-2和SMMC-7721,6 h后加入CBLB502刺激細(xì)胞,檢測(cè)CBLB502對(duì)細(xì)胞的刺激表達(dá)效果;通過(guò)裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn),檢測(cè)CBLB502對(duì)SMMC-7721細(xì)胞成瘤作用的抑制。裸鼠實(shí)驗(yàn)中設(shè)置3組
2、:?jiǎn)我蛔⑸銼MMC-7721細(xì)胞﹑混合注射SMMC-7721細(xì)胞與CBLB502﹑注射SMMC-7721細(xì)胞待成瘤后定期肌注CBLB502;并觀察腫瘤生長(zhǎng)情況,以便計(jì)算抑瘤率和腫瘤生長(zhǎng)指數(shù)。
結(jié)果:CBLB502激活NF-κB信號(hào)由強(qiáng)到弱依次為SMMC-7721﹑HepG2和Panc1,其中SMMC-7721激活強(qiáng)度為未加藥的11.2倍,效果最好。成瘤后定期給藥組體積抑瘤率為93%、瘤重抑瘤率為90%(P<0.01);前期給藥
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