聚烯烴反應(yīng)擠出接枝衣康酸的研究.pdf

1、通過(guò)對(duì)聚烯烴進(jìn)行接枝改性，在非極性的分子鏈上引入極性或功能性側(cè)基，可以極大地改善聚烯烴與其它材料的相容性，大大拓寬它的應(yīng)用領(lǐng)域。本文在總結(jié)國(guó)內(nèi)外聚烯烴反應(yīng)擠出研究成果的基礎(chǔ)上，選擇低密度聚乙烯/過(guò)氧化二異丙苯/衣康酸(LDPE/DCP/IA)、線性低密度聚乙烯/過(guò)氧化二異丙苯/衣康酸(LLDPE/DCP/IA)、聚丙烯/過(guò)氧化二異丙苯/衣康酸(PP/DCP/IA)三種有代表性的反應(yīng)擠出接枝體系作為研究對(duì)象，采用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行了反應(yīng)擠出

2、接枝研究，考察了引發(fā)劑用量、單體用量、螺桿轉(zhuǎn)速、添加第二單體苯乙烯(St)以及給電子體二甲基甲酰胺(DMF)對(duì)接枝反應(yīng)的影響，得到具有較高接枝率、較好熔體流動(dòng)速率的接枝產(chǎn)物。用紅外光譜(IR)對(duì)接枝產(chǎn)物進(jìn)行了分析和表征，在此基礎(chǔ)上研究了添加PP接枝物對(duì)PP/CaCO<,3>和PP/PA6共混體系力學(xué)性能的影響，并用SEM照片對(duì)共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。 在LDPE反應(yīng)擠出接枝衣康酸的研究中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在。接枝

3、率隨DCP用量的增加，接枝率開(kāi)始明顯增大，當(dāng)DCP用量為0.3phr時(shí)，接枝率達(dá)到最大，隨后則緩慢降低，而熔體流動(dòng)速率呈下降趨勢(shì)。隨著IA用量的增加，接枝率先增大，后又顯著下降，而熔體流動(dòng)速率則呈下降趨勢(shì)。螺桿轉(zhuǎn)速為120r/min時(shí)接枝效果最好。苯乙烯共單體的加入能使接枝率有很大的提高。 在LLDPE反應(yīng)擠出接枝IA的研究中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在。接枝率隨DCP用量的增加先增大后減小，而熔體流動(dòng)速率呈下降趨勢(shì)。隨著I

4、A用量的增加，接枝率和熔體流動(dòng)速率都先提高后下降。隨著螺桿轉(zhuǎn)速的提高，接枝率先提高后下降。用苯乙烯作共單體對(duì)提高接枝率作用不明顯。 在PP反應(yīng)擠出接枝IA的研究中，用紅外光譜表征了接枝反應(yīng)的存在。接枝率隨著DCP用量的增加而逐漸增加，熔體流動(dòng)速率迅速增大。隨著IA用量的增加，接枝率也逐漸升高，熔體流動(dòng)速率逐漸下降。在螺桿轉(zhuǎn)速為96r/min時(shí)，接枝率最大。DMF和St的加入均抑制了PP的降解，但對(duì)接枝率影響不大。 在PP

5、接枝物增容PP/CaCO<,3>共混體系的研究中發(fā)現(xiàn)，加入PP-g-IA后，共混物的力學(xué)性能的得到明顯的提高。隨著PP-g-IA用量的增加，共混物的拉伸、彎曲和沖擊強(qiáng)度都是先增大后減小。高接枝率并不能很好的對(duì)復(fù)合材料起到理想的增容效果。PP-g-IA與PP-g-MAH并用比PP-g-IA與PP-g-GMA并用對(duì)PP/CaCO<,3>復(fù)合材料的增容效果好，但仍不如它們各自使用時(shí)效果好。在PP接枝物增容PP/PA6共混體系的研究中發(fā)現(xiàn)，用P