豬偽狂犬病病毒變異株的分離鑒定及gE基因缺失株的構(gòu)建.pdf

1、學(xué)號叢!壘52魚密級埸H1大譬YANGZHOUUNIVERSlTY碩士學(xué)位論文(學(xué)術(shù)型)豬偽狂犬病病毒變異株的分離鑒定及gE基因缺失株的構(gòu)建劉珍指導(dǎo)教帥姓名：塹盤塹整撞：塹劌盤堂：壘菱塹劌：22量QQ里墮盍塑墨』塹筮：塹劌盤堂：墊菱塹劌：22三QQ9盔遺進!衛(wèi)：塑幽盤堂，婆蒸揚劌，225QQ皇中請學(xué)位級別：論義提交日期：學(xué)位授予單位：碩士2017年5月?lián)P州大學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱：論文答辯日期：學(xué)位授予口期：2017年6月預(yù)防獸醫(yī)學(xué)2017年6

2、月2日2017年6月20日II揚州I大學(xué)碩士學(xué)位論文rPRVIX—gE。3PRVgE缺失株的生長特性及免疫效力研究在PKl5細胞上生長曲線測定發(fā)現(xiàn)，gE單缺失株rPRVTXgE生長曲線與親本株P(guān)RVTX一致，培養(yǎng)84h后缺失株和親本株的滴度分別為106MTCID50101mL和10634TCID50／0。1mL，兩者無顯著性差異，表明gE基因的缺失對該病毒增殖無明顯影響。在小鼠上進行LD50測定，同時選擇經(jīng)典株P(guān)RVSZ及其妒單缺失株r

3、PRVSZ—gE一進行比較。結(jié)果顯示PRVSZ、rPRVSZ—gE‘、PRVTX、rPRVTXgE。對小鼠的LD50分別為10367TCID50／01mL、104TCID50／01mL、10”TCID50／01mL和10417TCID50／01mL，該結(jié)果表明，經(jīng)典株和變異株對小鼠致病性相似，與各自親本株相比，兩株gE單缺失株對小鼠的毒力均明顯下降。分別將rPRVSZgE一和rPRVTX—gEl兩株缺失株以103TCID50劑量采用肌肉

4、注射方式免疫小鼠，免疫后21d分別用PRVSZ、PRVTX以104TCID50攻毒，結(jié)果表明rPRVTXgE“缺失株疫苗免疫組對以上兩種攻毒株能夠產(chǎn)生833％的保護率，而rPRVSZgE。缺失株免疫組對PRVSZ的攻毒保護率為667％，而對PRVTX攻毒保護率僅為333％。因此，rPRVTX—gE。對于經(jīng)典株和變異株的攻擊均能提供一定的保護，而rPRVSZgE’對于變異株的攻擊提供的保護率較低。關(guān)鍵詞：偽狂犬病毒；變異株；gE基因；缺失