抗鴨瘟病毒單克隆抗體的研制及標準抗原、標準抗體的制備.pdf

1、鴨病毒性腸炎(DVE，Duck viral enteritis)，也稱為鴨瘟(Duck plague)，是由鴨腸炎病毒(DEV，Duck Enteritis Virus)引發(fā)的會致使鴨、鵝和多種雁形目禽類的急性、敗血性、傳染性的一種致命疾病。該病在我國屬于三類疫病，是當前威脅養(yǎng)鴨業(yè)進步的重要疫病之一，其特點主要為傳播迅速、發(fā)病率以及死亡率高、流行廣泛。本研究制備3株針對鴨瘟病毒全病毒的單克隆抗體，初步建立抗原檢測方法。同時對DEV VA

2、C株種毒擴增并針對其制備鴨多抗血清，通過對所制備的抗原抗體的一系列標定后，獲取DEV的標準抗原和標準血清。
　　1.抗鴨瘟病毒單克隆抗體的制備及間接免疫熒光檢測方法建立
　　本研究將DEV VAC株通過SPF鴨胚擴增并對其進行純化，將其作為免疫原免疫BABL/c小鼠進行單克隆抗體的制備，采用優(yōu)化后的間接免疫熒光檢測辦法，對雜交瘤細胞進行兩次篩選和四次亞克隆后，獲得三株能夠分泌DEV特異性抗體的雜交瘤細胞，分別命名為DEV-5

3、H10、DEV-4H11、DEV-6D8，經(jīng)亞類鑒定后判定DEV-5H10和DEV-6D8為IgG2b型單克隆抗體，DEV-4H11為IgM抗體，經(jīng)Western-blot分析后，DEV-5H10和DEV-6D8能夠與DEV VAC株反應出現(xiàn)69KDa大小的特異性條帶，其腹水效價分別為1∶1600以及1∶3200。以單克隆抗體DEV-6D8為一抗，F(xiàn)ITC標記的羊抗鼠IgG作為二抗，一抗、二抗孵育時間均為30min建立間接免疫熒光方法以

4、檢測病毒抗原，該方法最低可檢測到1-10個TCID50感染的細胞病毒，對臨床鴨瘟病毒的診斷具有重要意義。
　　2.鴨瘟病毒標準抗原的制備
　　本研究通過SPF鴨胚對DEV VAC株種毒進行擴增，并對所收集的病毒液進行病毒含量的測定，結果顯示該病毒液TCID50=10-48/0.1mL，通過Western-blot鑒定、中和試驗、血凝試驗、PCR特異性分析進一步鑒定，表明該病毒液中無DHV（鴨病毒性肝炎）、GPV（小鵝瘟）、E

5、DS（產(chǎn)蛋下降綜合征）、IBDV（傳染性法氏囊?。?、REV（網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生）、REOV（呼腸孤病毒）、新城疫病毒(NDV)、禽流感(AIV)等外源病毒污染。通過無菌檢驗以及支原體檢測，證明該病毒液未被細菌、支原體污染。在經(jīng)一系列標定后的DEV全病毒抗原中添加1％ BSA凍存保護劑，對其分裝、凍干，再經(jīng)物理性狀檢查、CV值測算、均一性、穩(wěn)定性、保質(zhì)期等檢驗后獲得DEV標準抗原。對禽類生物制品質(zhì)量控制和效力評估具有重要的意義。
　　

6、3.鴨瘟病毒標準血清的制備
　　使用DEV VAC株病毒對SPF鴨進行免疫，制備DEV多抗血清，采用本實驗所建立的間接免疫熒光抗體檢測辦法檢測其IFA效價為1∶27，對其進行微量細胞中和試驗，測算其中和效價為1∶58。利用間接免疫熒光實驗以及血凝抑制試驗鑒定該多抗血清的特異性及純異性，證明該血清只與DEV反應而與GPV（小鵝瘟）、EDS（產(chǎn)蛋下降綜合征）、IBDV（傳染性法氏囊?。EV（網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生）等病毒沒有交叉反應現(xiàn)象