11C-PD153035 PET-CT檢測EGFR表達指導肺癌的診斷和放化療的研究.pdf

1、目的:
　　 檢測非小細胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)患者放療前后血清中的游離表皮生長因子受體(sEGFR)濃度,并與原發(fā)腫瘤11C-PD153035 PET/CT攝取值進行比較,探討二者的相關性。
　　 方法:
　　 自2009年7月-2010年3月,15例(男性11例,女性4例;48-78歲)經病理證實且擬行三維適形放射治療(Conformal radiation

2、therapy,CRT)的NSCLC患者(腺癌5例,大細胞肺癌1例,鱗癌9例)分別在放療前一周及放療結束后2周內行11C-PD153035 PET/CT顯像并于檢查前抽取空腹靜脈血4ml,測量治療前、后病灶的最大標準攝取值(maximum standard uptake value,SUVmax)并計算治療前后SUVmax的變化A SUVmax及SUVmax的變化百分率△ SUVmax％;Elisa法檢測患者血清中sEGFR濃度Cb并計

3、算放療前后其變化值△Cb及變化百分率△Cb％。并將兩種測量方法得到的各指標進行相關性分析。
　　 結果:
　　 15名患者均進行治療前11C-PD153035 PET/CT顯像并采集空腹靜脈血,按計劃完成治療后行胸部增強CT掃描,其中10例患者于治療結束后2周進行第二次11C-PD153035 PET/CT及空腹靜脈血采集。治療前后SUVmax分別為3.28±1.20和2.45±1.44,△SUVmax和△ SUVmax

4、％分別為0.884±0.653和29.76％±17.32％;治療前后sEGFR濃度Cb分別為0.886±0.207μg/l、0.818±0.239μg/l,△Cb和△Cb％分別為0.134±0.085μg/l和14.81％±10.28％;治療前、后SUVmax與血清sEGFR濃度Cd及二者的變化百分率均呈顯著正相關,P值分別為0.737、0.872和0.648,P均小于0.05;
　　 結論:
　　 晚期NSCLC患者放

5、療前后血清sEGFR濃度與11C-PD153035 PET/CT攝取值具有較好的相關性,二者聯(lián)合應用,有望為臨床篩選出高EGFR表達的NSCLC患者進行更為積極的綜合治療提供有效的手段。
　　 第二部分11C-PD153035 PET/CT顯像檢測EGFR表達與局部晚期NSCLC放化療療效關系的初步研究
　　 目的:
　　 通過11C-PDl53035[11C-4-(3-溴苯氨基)-6,7雙甲氧喹唑啉11C-4-

6、(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline]電子發(fā)射斷層顯像/計算機斷層顯像(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)顯像檢測晚期NSCLC患者放化療前后腫瘤組織表皮生長因子受體(epidermal growth factorreceptor,EGFR)的表達水平,探討其與NSCLC患者的放化綜合治療近期療效的關系。
　

7、　 方法:
　　 自2009年7月-2010年3月,15(男性11例,女性4例;48-78歲)例經病理證實且擬行三維適形放射治療(corrformal radiation therapy,CRT)并同步化療的NSCLC患者(腺癌5例,大細胞肺癌1例,鱗癌9例)分別在放療前一周及放療結束后4周行11C-PD153035 PET-CT顯像,測量治療前、后病灶的最大標準攝取值(maximumstandard uptake value

8、 SUVmax)及并計算治療前后SUVmax的變化ASUVmax及SUVmax的變化百分率ASUVmax％;對比分析對治療有反應組和無反應組患者SUVmax及其變化情況,獨立樣本t檢驗檢驗差異。
　　 結果:
　　 15例患者均進行治療前11C-PD153035 PET/CT顯像,按計劃完成治療4周后行胸部增強CT掃描,其中10例患者于治療結束后4周進行第二次11C-PD153035 PET/CT。治療前后SUVmax分

9、別為3.28±1.20和2.45±1.44,二者差異無統(tǒng)計學意義(t=0.13 P＞0.05);對治療有反應組患者治療前SUVmax為2.69±0.73,明顯低于無反應組4.17±1.26(t=-2.89,P＜0.05),但治療前后SUVmax的變化無明顯差異(t=-1.19,P＞0.05),且兩組患者的ASUVmax％差異無統(tǒng)計學意義(t=-0.007,P＞0.05)。繪制ROC曲線并找出判斷療效的最佳SUVmax值,當治療前SUVm