七葉皂苷鈉微乳注射劑的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、七葉皂苷鈉是由中藥娑羅子干燥成熟果實中提取的三萜皂苷鈉鹽,本品具有消炎、抗?jié)B出、增加靜脈張力、改善血液循環(huán)及糾正腦功能失常、減輕腦水腫等作用;多供靜脈注射用。但是由于注射用七葉皂苷鈉對血管刺激性強,靜注可引起注射部位疼痛,長時間用藥可能引起靜脈炎,輸液過程中需要嚴格觀察,防止液體滲漏到周圍組織引起紅腫。同時,輸液時要求選用較粗靜脈靜注,并需要選用不同的靜脈穿刺,以免引起治療不便。其次,其在配制時易出現(xiàn)泡沫,配制也不方便。更為重要的是,注

2、射用七葉皂苷鈉經靜注注射后發(fā)揮全身作用,病灶部位特異性差。
  本文采用微乳這一新劑型制備七葉皂苷鈉微乳注射劑。微乳可以包裹藥物從而降低藥物與血管壁的接觸而減少刺激性,同時微乳制劑對炎癥病灶具有趨向性,可以在一定程度上提高藥物療效。本文對七葉皂苷鈉微乳注射劑的制備工藝,質量標準、穩(wěn)定性、安全性及藥效學進行了系統(tǒng)評價。
  本文第一部分主要對七葉皂苷鈉的理化性質進行了研究。本品為白色粉末或結晶性粉末,在中性及堿性條件下水溶性較

3、好,而在酸性條件下,七葉皂苷鈉則游離為七葉皂苷,脂溶性顯著增加,更利于七葉皂苷在油相中的分配。
  本文第二部分主要對七葉皂苷鈉微乳注射劑的處方及制備工藝進行了篩選,確定最佳的油相,乳化劑,助乳化劑,Km值及制備工藝。利用偽三相圖對表面活性劑,助表面活性劑,油相進行篩選,測定粒徑,得出最優(yōu)的微乳處方:表面活性劑為乳化劑2+乳化劑3(1:2),Km=3.75,油相為油相2,油相與乳化劑比例為1:1.5。加入溫度確定為60-70℃,無

4、菌過濾,pH值為5-6。
  第三部分主要對七葉皂苷微乳注射劑進行了初步的體外評價,包括外觀、粒徑、電位以及血清穩(wěn)定性等,結果表明所制備微乳粒徑大約均在20-40nm之間,粒徑均小于50nm,大多呈類球形,電位呈中性,在血清中24h內穩(wěn)定。
  第四部分主要對七葉皂苷微乳注射劑的質量標準進行了研究與制訂。初步擬定每瓶中含七葉皂苷A和七葉皂苷B應分別為2.5~4.5mg和2.0~3.5mg,有關物質以面積歸一化法計算不得大于2

5、0%。七葉皂苷鈉原料及制劑均為地標升國標品種,原制劑標準極低,其質量標準存在諸多缺陷,均未對有關物質進行控制,僅用UV控制混合物的總含量,對各異構體的含量及活性未進行相應的檢測。故此標準較原粉針劑質量標準更為嚴格詳細。
  第五部分主要對七葉皂苷微乳注射劑的穩(wěn)定性進行了評價,包括加速穩(wěn)定性和長期穩(wěn)定性。加速穩(wěn)定性研究結果顯示,在30℃、40℃的加速條件及25℃下,七葉皂苷異構體之間易發(fā)生轉換,同時在40℃條件下微乳粒徑在3月后開始

6、增加,顯示該制劑對溫度較為敏感。長期穩(wěn)定性6個月的數據顯示,微乳在4℃條件下,6個月粒徑及含量無顯著變化,表明此微乳注射劑適宜在低溫下保存。
  第六部分主要對七葉皂苷微乳注射劑的安全性進行了評價。實驗結果表明七葉皂苷鈉微乳注射劑和注射用七葉皂苷鈉對家兔靜脈給藥有部分溶血和血紅細胞凝聚反應,且有血管刺激性反應,七葉皂苷微乳注射劑的充血現(xiàn)象略弱于注射用七葉皂苷鈉,但無顯著差異,提示該藥物本身靜脈注射給藥存在一定風險性。
  第

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論