NSCLC原發(fā)灶對18F-FDG的攝取與臨床相關因素及Ki-67、TTF-1表達的關系.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩55頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterRelationshipbetween18FFDGuptakeandclinicallyrelevantfactors，Ki一67andTTF一1innon—smallcelllungcancerByJunHanSupervisor：ProfXingminHanDepartmentofNuclearmedicineTheFi

2、rstAffiliatedHospital，ZhengzhouUniversityMay2014摘要NSCLC原發(fā)灶對18FFDG的攝取與臨床相關因素及Ⅺ67、TTF1表達的關系研究生：韓軍導師：韓星敏教授鄭州大學第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學科河南鄭州450052摘要背景及目的肺癌是惡性腫瘤導致死亡的首要原因。PET／CT、Ki67、TTF1在肺癌方面有重要的應用價值，而標準攝取值(SUV)是PET／CT的半定量指標。本研究主要探討非小細胞肺癌(

3、nonsmallcelllungcancer，NSCLC)原發(fā)灶最大標準攝取值(SUVm觚)與臨床相關因素及硒67、TTF1表達的關系。材料與方法收集2011年1月至2014年1月間經病理確定的71例NSCLC的臨床資料，71例患者均在術前2周內行蝎FFDGPET／CT顯像，PET／CT顯像前未予治療。手術標本采用SP法做免疫組化，記錄Ki67及TTF1的表達結果。選取對象均沒有其他惡性腫瘤病史。采用SPSSl70軟件進行統(tǒng)計學分析。不

4、同病理類型的SuV。嗍差異采用單因素方差分析；分析原發(fā)灶最大層面長徑、有無肺門或縱隔淋巴結轉移、TTF1陰性表達組與陽性表達組的SUVmax差異，采用獨立樣本的t檢驗；采用多重線性回歸分病理分型、原發(fā)灶最大層面長徑、有無淋巴結轉移及硒一67、TTF1對SuVmx值的影響。NSCLC原發(fā)灶suVmax值和Ⅺ67的相關性采用Pearson相關分析。檢驗水準a=005。結果1NSCLC不同臨床相關因素之間SUVm。值的比較71例NSCLC患者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論