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文檔簡介
1、目的:卵巢癌是發(fā)生于卵巢組織的惡性腫瘤,占所有婦科惡性腫瘤的15%左右,僅次于宮頸癌,而其死亡率卻位居第一。卵巢癌有起病隱匿,早期不易發(fā)現(xiàn),易轉移,愈后差等特點。因此探討卵巢癌的發(fā)生機制、尋找新的研究靶點、為腫瘤基因治療提供新思路無疑具有十分重要的意義。本研究通過檢測CD133、CD44和Notch1在卵巢癌中的表達探討其在癌變過程中的作用,并為臨床診斷、治療及預后判斷提供新的理論依據(jù)。
方法:采用免疫組織化學Elivis
2、ion TMplus兩步法的方法,研究46例卵巢癌、18例卵巢囊腺瘤和10例正常卵巢上皮組織中CD133、CD44和Notch1的表達情況。統(tǒng)計分析采用SPSS13.0軟件,數(shù)據(jù)采用χ2檢驗、Fisher's確切概率法及相關分析。
結果:
1.CD133在卵巢上皮腫瘤及正常卵巢上皮組織的表達情況
在正常卵巢上皮組織、卵巢囊腺瘤及卵巢癌中CD133陽性表達率分別為10%、22.2%、60.9%。在
3、卵巢囊腺瘤和卵巢癌中CD133的陽性表達率明顯高于正常卵巢上皮組織(P<0.05),而卵巢癌中CD133的陽性表達率明顯高于卵巢囊腺瘤(P<0.05)。卵巢癌中CD133在不同分化程度組中的陽性表達率分別為31.3%(高分化)、70%(中分化)和90%(低分化),陽性表達率逐漸增高,組間比較有統(tǒng)計學意義。且與卵巢癌的分期、病理分級及淋巴結轉移相關。
2.CD44卵巢上皮細胞腫瘤及正常卵巢上皮組織的表達情況
在
4、正常卵巢上皮組織中幾乎沒有表達,在卵巢囊腺瘤及卵巢癌中CD44陽性表達率分別11.1%、47.8%。在卵巢囊腺瘤和卵巢癌中CD44的陽性表達率明顯高于正常卵巢上皮組織(P<0.05),而卵巢癌中CD44的陽性表達率明顯高于卵巢囊腺瘤(P<0.05)。卵巢癌中CD44在不同分化程度組中的陽性表達率分別為18.8%(高分化)、60%(中分化)和70%(低分化),陽性表達率逐漸增高,組間比較有統(tǒng)計學意義。且與卵巢癌的分期、病理分級及淋巴結轉移
5、相關。
3.Notch1卵巢上皮細胞腫瘤及正常卵巢上皮組織的表達情況
在正常卵巢上皮組織、卵巢囊腺瘤及卵巢癌中Notch1陽性表達率分別為20%、38.9%、61.7%。在卵巢囊腺瘤和卵巢癌中Notch1的陽性表達率明顯高于正常卵巢上皮組織(P<0.05),而卵巢癌中Notch1的陽性表達率明顯高于卵巢囊腺瘤(P<0.05)。卵巢癌中Notch1在不同分化程度組中的陽性表達率分別為32.2%(高分化)、75%
6、(中分化)和90%(低分化),陽性表達率逐漸增高,組間比較有統(tǒng)計學意義。且與卵巢癌的分期、病理分級及淋巴結轉移相關。
4.卵巢上皮細胞腫瘤中CD133、CD44和Notch1表達情況的相關性
在46例卵巢癌的比較中CD133和Notch1的共陽性表達率均逐漸升高,呈正相關關系(r=0.401,P<0.01)。CD44和Notch1的共陽性表達率均逐漸升高,呈正相關關系(r=0.307,P<0.05)。而CD1
7、33和CD44間也存在統(tǒng)計學正相關關系(r=0.589,P<0.001)。
結論:
1.CD133、CD44和Notch1在卵巢癌中的陽性表達率明顯高于卵巢囊腺瘤與正常卵巢上皮組織,提示這三者的增高可能與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展有一定的聯(lián)系。
2.卵巢癌CD133、CD44和Notch1表達水平與卵巢癌的分期、病理分級及淋巴結轉移相關,提示其增高可能促進卵巢癌的侵襲和轉移。
3.卵巢癌中
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