SD大鼠坐骨神經對涎腺腺樣囊性癌細胞系ACC-M增殖、遷移、粘附能力影響的體外研究.pdf

1、腺樣囊性癌（adenoidcysticcarcinoma，ACC）具有典型的嗜神經侵襲特性，常呈跳躍性侵襲周圍神經，ACC嗜神經侵襲機理的研究具有非常重要的臨床意義。在本課題組前期的研究工作中，提出ACC中多種神經因子與腫瘤細胞表達的相應受體結合可能是ACC嗜神經侵襲的組織病理學基礎，它可能是ACC嗜神經侵襲的機制之一。
　　目的：觀察研究SD大鼠坐骨神經對腺樣囊性癌細胞增殖、轉移和粘附的影響，了解坐骨神經培養(yǎng)液在該過程中的作用，

2、為研究ACC嗜神經侵襲的機制和控制ACC嗜神經侵襲提供理論基礎，同時為ACC的臨床診斷和治療打下基礎。
　　研究方法：1.以SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液體外培養(yǎng)腺樣囊性癌細胞系ACC-M，并進行MTT增殖實驗，以觀察坐骨神經培養(yǎng)液對ACC體外增殖能力的影響；2.以SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液作為趨化因素置于Transwell細胞小室下室，另設對照組趨化因素，將ACC-M細胞置于上室，以研究坐骨神經對ACC-M體外遷移能力的影響；3.應用MTT

3、比色法檢測SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液培養(yǎng)的ACC-M細胞在重構基底膜Matrigel上的粘附率，以探索坐骨神經對ACC-M體外粘附能力的影響。
　　實驗結果：1.在坐骨神經培養(yǎng)液作用48、72h后，ACC-M細胞的OD值明顯高于其他組（P<0.01）。說明此2組中ACC-M細胞數量增殖顯著。2.坐骨神經培養(yǎng)液作為趨化因素的ACC-M遷移細胞數量相對于空白對照組以及共培養(yǎng)液組均存在顯著差異（P<0.05），且相較空白對照組，ACC-M遷

4、移細胞數相對于空白對照組提高了51.5％，而共培養(yǎng)液組僅較空白對照組提高了8.4％，未體現統(tǒng)計學差異。3.進行人工基底膜Matrigel重構后，坐骨神經培養(yǎng)液組的ACC-M細胞的粘附率均明顯比同期空白對照組以及共培養(yǎng)液組高（P<0.05），而空白對照組和共培養(yǎng)液組之間則沒有明顯差異，從正反兩反面說明坐骨神經培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細胞粘附能力有一定增強。結論：SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液能夠顯著提高腺樣囊性癌ACC-M細胞系的體外增殖能力，能夠一定程度