SD大鼠坐骨神經對涎腺腺樣囊性癌細胞系ACC-M增殖、遷移、粘附能力影響的體外研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腺樣囊性癌(adenoidcysticcarcinoma,ACC)具有典型的嗜神經侵襲特性,常呈跳躍性侵襲周圍神經,ACC嗜神經侵襲機理的研究具有非常重要的臨床意義。在本課題組前期的研究工作中,提出ACC中多種神經因子與腫瘤細胞表達的相應受體結合可能是ACC嗜神經侵襲的組織病理學基礎,它可能是ACC嗜神經侵襲的機制之一。
  目的:觀察研究SD大鼠坐骨神經對腺樣囊性癌細胞增殖、轉移和粘附的影響,了解坐骨神經培養(yǎng)液在該過程中的作用,

2、為研究ACC嗜神經侵襲的機制和控制ACC嗜神經侵襲提供理論基礎,同時為ACC的臨床診斷和治療打下基礎。
  研究方法:1.以SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液體外培養(yǎng)腺樣囊性癌細胞系ACC-M,并進行MTT增殖實驗,以觀察坐骨神經培養(yǎng)液對ACC體外增殖能力的影響;2.以SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液作為趨化因素置于Transwell細胞小室下室,另設對照組趨化因素,將ACC-M細胞置于上室,以研究坐骨神經對ACC-M體外遷移能力的影響;3.應用MTT

3、比色法檢測SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液培養(yǎng)的ACC-M細胞在重構基底膜Matrigel上的粘附率,以探索坐骨神經對ACC-M體外粘附能力的影響。
  實驗結果:1.在坐骨神經培養(yǎng)液作用48、72h后,ACC-M細胞的OD值明顯高于其他組(P<0.01)。說明此2組中ACC-M細胞數量增殖顯著。2.坐骨神經培養(yǎng)液作為趨化因素的ACC-M遷移細胞數量相對于空白對照組以及共培養(yǎng)液組均存在顯著差異(P<0.05),且相較空白對照組,ACC-M遷

4、移細胞數相對于空白對照組提高了51.5%,而共培養(yǎng)液組僅較空白對照組提高了8.4%,未體現統(tǒng)計學差異。3.進行人工基底膜Matrigel重構后,坐骨神經培養(yǎng)液組的ACC-M細胞的粘附率均明顯比同期空白對照組以及共培養(yǎng)液組高(P<0.05),而空白對照組和共培養(yǎng)液組之間則沒有明顯差異,從正反兩反面說明坐骨神經培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細胞粘附能力有一定增強。結論:SD大鼠坐骨神經培養(yǎng)液能夠顯著提高腺樣囊性癌ACC-M細胞系的體外增殖能力,能夠一定程度

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