磁性納米復合微粒的制備及表征.pdf

1、隨著生物醫(yī)學和生物工程相關領域研究的發(fā)展，功能性復合納米微球的制備越來越受到人們的關注，探索復合納米微球的功能化以及將這些微球應用于藥物靶向、生物大分子分離、生物傳感器和固定化酶等方面是聚合物微球研究的一個重要方向。在這種研究背景下，本文的研究工作主要圍繞著功能性磁性復合納米微球的制備及表征展開，具體涉及四氧化三鐵磁性納米粒子(Fe3O4)的制備及其表面改性，磁性二氧化硅納米微粒(Fe3O4/SiO2)的制備，金磁納米微粒(Fe3O4/

2、Au)的制備等研究。結果如下：
　　 (1)采用化學共沉淀法制備了磁性Fe3O4納米粒子。研究了影響化學共沉淀法制備Fe3O4納米粒子的各種因素。結果表明鐵鹽總濃度、鐵鹽濃度比例、pH值和反應溫度均影響產物的性能。在優(yōu)化的條件下制備了粒徑大約35nm的Fe3O4納米粒子。用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、激光粒度儀等對產物的形貌、結構和粒徑進行了表征，用一定時間內磁力吸附懸浮液的透光率對Fe3O4納米粒子的磁響應性進行

3、了表征。
　　 (2)用檸檬酸鈉對Fe3O4納米粒子進行了表面改性，制備了穩(wěn)定的磁流體。研究了檸檬酸鈉濃度對Fe3O4納米粒子改性效果的影響，結果表明在一定范圍內加大檸檬酸鈉用量可以使Fe3O4納米粒子分散的穩(wěn)定性逐漸增強。以Fe3O4納米粒子為種子，用改進的Stober法制備了粒徑100nm左右的Fe3O4/SiO2復合微粒，結果表明通過調節(jié)檸檬酸鈉對Fe3O4納米粒子的改性程度、控制正硅酸乙酯(TEOS)的用量等可以調控Fe

4、3O4/SiO2復合微粒的粒徑。用SEM和激光粒度儀對Fe3O4/SiO2復合微粒的形貌和粒徑進行了表征，用一定時間內磁力吸附懸浮液的透光率對Fe3O4/SiO2復合微粒的磁響應性進行了表征。
　　 (3)采用種子生長法制備了粒徑100nm左右的Fe3O4/Au復合微粒。包覆過程中加入巰基丙酸鈉(MPA-Na)，提高了復合微粒的穩(wěn)定性。簡單分析了氯金酸(HAuC14)的濃度和Fe3O4種子量對產物性能的影響。結果表明制備得到的磁