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文檔簡(jiǎn)介
1、用兩個(gè)不同電場(chǎng)條件處理沙生植物檸條錦雞兒種子,測(cè)定其對(duì)檸條基因表達(dá)影響的差異。選取顯著促進(jìn)檸條抗旱性的電場(chǎng)條件(ET1:電場(chǎng)強(qiáng)度2kV/cm,電場(chǎng)頻率15kHz,處理種子5min)和顯著抑制檸條抗旱性的電場(chǎng)條件(ET2:電場(chǎng)強(qiáng)度4kV/cm,電場(chǎng)頻率13kHz,處理種子15min),另設(shè)兩個(gè)對(duì)照組:自然對(duì)照組(CK)和干旱脅迫對(duì)照組(SCK),采用3種錨定引物與12種隨機(jī)引物形成的36組引物對(duì),利用DDRT-PCR技術(shù),分析ET1與ET
2、2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下生長(zhǎng)的幼苗幼葉在基因表達(dá)水平的差異。從基因轉(zhuǎn)錄水平,探究?jī)蓚€(gè)不同的電場(chǎng)條件處理的檸條種子在生長(zhǎng)過(guò)程表現(xiàn)出的不同宏觀生物效應(yīng)的內(nèi)在分子機(jī)制。
DDRT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,SCK與CK比較,有225條差異條帶(新出現(xiàn)了80條,消失了145條);ET1與CK比較,有245條差異條帶(新出現(xiàn)了115條,消失了130條);ET2與CK比較,有209條差異條帶(新出現(xiàn)了110條,消失了99條);ET1
3、與SCK比較,有261條差異條帶(新出現(xiàn)了158條,消失了103條);ET2與SCK比較,有249條差異條帶(新出現(xiàn)了163條,消失了86條);ET2與ET1比較,有189條差異條帶(新出現(xiàn)了106條,消失了83條)。研究結(jié)果表明,ET1與ET2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下的幼苗幼葉基因表達(dá)的變化是不相同的,且ET1影響產(chǎn)生的變化大于ET2,說(shuō)明基因轉(zhuǎn)錄水平,顯著促進(jìn)檸條抗旱性的電場(chǎng)條件產(chǎn)生的影響較顯著抑制檸條抗旱性的電場(chǎng)條件更大
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