不同電場(chǎng)條件處理檸條種子對(duì)干旱條件下幼葉基因表達(dá)的影響.pdf

1、用兩個(gè)不同電場(chǎng)條件處理沙生植物檸條錦雞兒種子，測(cè)定其對(duì)檸條基因表達(dá)影響的差異。選取顯著促進(jìn)檸條抗旱性的電場(chǎng)條件(ET1:電場(chǎng)強(qiáng)度2kV/cm，電場(chǎng)頻率15kHz，處理種子5min)和顯著抑制檸條抗旱性的電場(chǎng)條件(ET2:電場(chǎng)強(qiáng)度4kV/cm，電場(chǎng)頻率13kHz，處理種子15min)，另設(shè)兩個(gè)對(duì)照組:自然對(duì)照組(CK)和干旱脅迫對(duì)照組(SCK)，采用3種錨定引物與12種隨機(jī)引物形成的36組引物對(duì)，利用DDRT-PCR技術(shù)，分析ET1與ET

2、2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下生長(zhǎng)的幼苗幼葉在基因表達(dá)水平的差異。從基因轉(zhuǎn)錄水平，探究?jī)蓚€(gè)不同的電場(chǎng)條件處理的檸條種子在生長(zhǎng)過(guò)程表現(xiàn)出的不同宏觀生物效應(yīng)的內(nèi)在分子機(jī)制。
　　DDRT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，SCK與CK比較，有225條差異條帶(新出現(xiàn)了80條，消失了145條）;ET1與CK比較，有245條差異條帶（新出現(xiàn)了115條，消失了130條）;ET2與CK比較，有209條差異條帶（新出現(xiàn)了110條，消失了99條）;ET1

3、與SCK比較，有261條差異條帶(新出現(xiàn)了158條，消失了103條）;ET2與SCK比較，有249條差異條帶（新出現(xiàn)了163條，消失了86條）;ET2與ET1比較，有189條差異條帶（新出現(xiàn)了106條，消失了83條）。研究結(jié)果表明，ET1與ET2處理的檸條種子在模擬干旱脅迫條件下的幼苗幼葉基因表達(dá)的變化是不相同的，且ET1影響產(chǎn)生的變化大于ET2，說(shuō)明基因轉(zhuǎn)錄水平，顯著促進(jìn)檸條抗旱性的電場(chǎng)條件產(chǎn)生的影響較顯著抑制檸條抗旱性的電場(chǎng)條件更大