MMP-3和TIMP-1在原發(fā)及復發(fā)膠質瘤中的表達及意義.pdf

1、目的：
　　 研究MMP-3和TIMP-1在原發(fā)與復發(fā)膠質瘤中的表達及意義。為探討膠質瘤發(fā)生發(fā)展機制提供一些實驗依據(jù)，為膠質瘤的基因診斷和治療提供新的靶點。
　　 方法：
　　 用免疫組化法(ElivisionTM plus)檢測MMP-3蛋白和TIMP-1蛋白在68例原發(fā)和復發(fā)膠質瘤及10例腦外傷內減壓腦組織中的表達。
　　 結果：
　　 1、MMP-3在腦組織及膠質瘤中的陽性表達率有顯著差異。

2、MMP-3在Ⅲ、Ⅳ級星形細胞瘤的表達明顯高于Ⅰ、Ⅱ級星形細胞瘤。原發(fā)、復發(fā)膠質瘤中MMP-3的強陽性表達率比較均有統(tǒng)計學差異。
　　 2、TIMP-1在腦組織與膠質瘤中以及各級別膠質瘤中的陽性表達率均沒有顯著差異。原發(fā)、復發(fā)膠質瘤中TIMP-1的強陽性表達率有統(tǒng)計學差異。
　　 3、MMP-3與TIMP-1在各級別膠質瘤中的表達呈負相關。
　　 結論：
　　 1、隨著膠質瘤病理級別的增加，膠質瘤的侵襲性得

3、到增強。
　　 2、膠質瘤在復發(fā)以后，其病理級別有增加趨勢，同時侵襲性進一步增強。
　　 3、MMP-3的高表達與腦膠質瘤惡性程度呈正相關，MMP-3在腦膠質瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用，與膠質瘤的復發(fā)相關，MMP-3表達為評估腫瘤的惡性程度和侵襲能力提供參考。
　　 4、TIMP-1在腦組織與膠質瘤之間以及各級別膠質瘤中表達無顯著性差異，但在原發(fā)膠質瘤及復發(fā)膠質瘤的TIMP-1強陽性的表達有顯著差異。表明TI

4、MP-1表達的相對減弱與膠質瘤的復發(fā)有關，隨著腫瘤的復發(fā)，TIMP-1對MMP-3抑制減弱，腫瘤的侵襲能力增強。
　　 5、TIMP-1與MMP-3間的平衡失調與腦膠質瘤的侵襲性和惡性程度密切相關，檢測MMP-3與TIMP-1的比率可以作為判斷腦膠質瘤預后的一個重要指標。
　　 6、本實驗結果為進一步研究膠質瘤的綜合治療提供了理論依據(jù)，相信抑制MMP-3的產生及活性，提高TIMP-1的產生及活性會阻止膠質瘤的侵襲和發(fā)展，