叔胺催化Aza-Michael加成反應(yīng)的研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、自21世紀(jì)初Barbas，List，Jacobsen，J(o)rgensen，MacMillan等開拓性的研究工作之后，有機(jī)催化領(lǐng)域正吸引著越來越多研究者的關(guān)注和加入，“有機(jī)催化的金色時(shí)代”已經(jīng)悄悄來臨。2000年至今，有機(jī)催化發(fā)展異常迅速，幾乎每天都有新的有機(jī)催化反應(yīng)例子的報(bào)道出現(xiàn)在電子期刊中。但不對(duì)稱有機(jī)催化的aza-Michael加成反應(yīng)直到2005年底才有一篇相關(guān)的報(bào)道，機(jī)遇和挑戰(zhàn)都激起了我們開展本文工作的興趣。
　　

2、本論文為建立一個(gè)手性叔胺類有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱aza-Michael加成反應(yīng)體系進(jìn)行了初步的嘗試。
　　 首先基于已報(bào)道過的氮親核子，我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了肼的衍生物、磺酰胺和酰亞胺三大類不同的氮親核子；并在奎寧催化的對(duì)β-硝基苯乙烯共軛加成的模型反應(yīng)中進(jìn)行評(píng)價(jià)，成功地篩選出了活性最高的氮親核子——4-硝基鄰苯二甲酰亞胺。
　　 隨后對(duì)4-硝基鄰苯二甲酰亞胺與硝基烯烴的有機(jī)催化不對(duì)稱Michael加成進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。對(duì)

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