抗乙肝病毒先導化合物的設計與合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、慢性乙肝是一種潛在威脅生命的疾病,而其有效治療的藥物僅限于干擾素和核苷兩大類藥物。為了徹底地解決這一問題,化學工作者正在積極研制各類新型抗乙肝藥物。本文在我們課題組原有的工作基礎上,設計合成了幾種新型的抑制HBV的化合物。 本文首先以反-4-羥基-L-脯氨酸,苯胺,間苯二甲酸為原料,通過酯化,?;?,酰胺化合成了目標產物反-N-甲基-1-乙?;?-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基-L-脯氨酰胺、反-N-丁基-1-乙?;?-[4-

2、(偶氮苯)]苯甲酰氧基-L-脯氨酰胺、N-苯基草酰胺酸{2-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基)乙酯、N-苯基草酰胺酸(2-{2-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基)乙氧基)乙酯、N-苯基草酰胺酸2-[(2-{2-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基)乙氧基)]乙氧基乙酯、間苯二甲酸單{2-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基)乙酯、間苯二甲酸單(2-{2-[4-(偶氮苯)]苯甲酰氧基)乙氧基)乙酯。所有化合物的總收率較高。目標產物通過紅外光譜和核磁共振波譜進行結

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