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文檔簡介
1、本研究將從極度抗旱、耐鹽、抗寒木本植物檉柳(Tamarix androssowii)中克隆得到的冷適應(yīng)蛋白(cold acclimation protein,cap)基因,構(gòu)建到酵母表達(dá)載體pYES2和植物表達(dá)載體pROK Ⅱ中,進(jìn)一步在真核細(xì)胞中驗證cap基因的功能。 主要實驗結(jié)果如下: (1)將cap基因與酵母表達(dá)載體pYES2連接,獲得了pYES2-cap重組質(zhì)粒。將 pYES2-cap轉(zhuǎn)化酵母菌INVScl。隨機(jī)
2、挑選10個INVScl(pYES2-cap)單菌落,經(jīng)PCR檢測證明cap基因已構(gòu)建到pYES2載體上。對1NVScl(pYES2-cap)和INVScl(pYES2)菌株進(jìn)行誘導(dǎo),研究外源基因在酵母中的的表達(dá)情況。Northern雜交結(jié)果表明,cap基因已經(jīng)在重組酵母INVScl(pYES2-cap)中表達(dá)。 (2)重組酵母INVScl(pYES2-cap)的NaCI、Na<,2>CO<,3>、NaHCO<,3>、干旱、紫外線
3、等脅迫,實驗表明,INVScl(pYES2-cap)酵母的抗逆性明顯高于對照INVScl(pYES2)菌株,說明在酵母受到逆境脅迫時,cap基因表達(dá)的冷適應(yīng)蛋白對酵母細(xì)胞起到了保護(hù)作用,同時也證實了檉柳的cap基因具有提高真核生物抗逆性的功能。 (3)對山新楊進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,獲得卡那霉素抗性芽,從中隨機(jī)選出8個株系,進(jìn)行PCR和Southern斑點(diǎn)雜交,證明cap基因已整合到山新楊基因組中:進(jìn)一步對8個株系進(jìn)行RT-PCR和Nor
4、thern雜交檢測,結(jié)果表明外源基因能夠在轉(zhuǎn)錄水平上表達(dá)。 (4)分別對7個轉(zhuǎn)基因山新楊移栽苗進(jìn)行了低溫脅迫試驗,測定并分析了脅迫后葉綠素含量、相對電導(dǎo)率、丙二醛(MDA)含量,結(jié)果顯示,隨著低溫脅迫時間的加劇,非轉(zhuǎn)基因山新楊葉綠素含量明顯下降,脅迫1 d后轉(zhuǎn)基因山新楊葉綠素含量平均高于對照20.49%;在冷脅迫下,轉(zhuǎn)基因山新楊相對電導(dǎo)率平均值低于對照山新楊的33.88%;對照山新楊MDA含量為34.18 μmo L.g<'-1
5、>,而轉(zhuǎn)基因山新楊MDA含量大多在18.86~33.14 μmoL.g<'-1>左右,低于對照山新楊,上述指標(biāo)均說明cap基因的導(dǎo)入提高了山新楊的抗低溫能力。 (5)分別對8個轉(zhuǎn)基因株系進(jìn)行了NaCl脅迫,分析逆境脅迫條件下轉(zhuǎn)基因山新楊與非轉(zhuǎn)基因?qū)φ丈叫聴畹谋?MDA)含量、相對電導(dǎo)率等指標(biāo)的變化。結(jié)果表明,NaCl脅迫處理后,各株系的相對電導(dǎo)率、MDA含量都逐漸增大,各轉(zhuǎn)基因株系相對電導(dǎo)率平均值低于對照山新楊的15.3
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