LAMP技術(shù)在肺炎衣原體檢測中的應(yīng)用.pdf

1、目的：驗(yàn)證環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)檢測肺炎衣原體的有效性及實(shí)用性。
　　方法：本研究先購買標(biāo)準(zhǔn)肺炎衣原體DNA行LAMP擴(kuò)增驗(yàn)證其擴(kuò)增有效性。之后選取2013年3月-2013年9月就診于宜春市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科社區(qū)獲得性肺炎100例，每例患者留取痰標(biāo)本、急性期及間隔2周恢復(fù)期雙份血清標(biāo)本，痰標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)試驗(yàn)，每份痰標(biāo)本均提取DNA，每

2、份血標(biāo)本均送化驗(yàn)室行肺炎支原體抗體、衣原體抗體、軍團(tuán)菌抗體檢測，并與痰標(biāo)本配對保存。后將確診肺炎衣原體感染陽性組與隨機(jī)選擇相同例數(shù)的陰性組進(jìn)行痰標(biāo)本LAMP擴(kuò)增。
　　結(jié)果：100例患者均行血清學(xué)抗體方法檢測，陽性結(jié)果有38例，總陽性率為38％，其中肺炎支原體為20例，占20%，為最常見的非典型致病菌；衣原體15例，占15%；嗜肺軍團(tuán)菌3例，發(fā)病率最低，僅占3%。15例肺炎衣原體陽性組有13例有效擴(kuò)增，而15例陰性組均未見有效擴(kuò)增