Beclin 1表達下調與肝細胞癌不良預后關系的研究.pdf

1、原發(fā)性肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是威脅人類健康的主要惡性腫瘤之一，且近年又有上升趨勢。肝癌發(fā)展快、轉移早、預后差、生存期短，而傳統(tǒng)的手術、放療、化療、及中西醫(yī)結合治療的中遠期療都不理想。隨著基因技術的興起和發(fā)展，人們開始嘗試從基因角度來探索肝癌診斷和治療的新途徑。 目的：研究抑癌基因Beclin 1在原發(fā)性肝細胞癌組織及肝癌細胞系中的表達情況及其在肝癌發(fā)展中的作用。探討肝癌發(fā)展的分子生

2、物學機制。為肝癌臨床治療提供新的途徑。 方法：收集中南大學湘雅醫(yī)院普外科2004年3月至2005年9月間36例手術切除的肝癌及癌旁肝組織，以及肝癌細胞系IIepG2和人肝細胞系CCL13。應用半定量逆轉錄聚合酶反應(RT-PCR)技術來檢測Beclin 1在肝癌組織及細胞中的表達情況。并比較Beclin 1在肝癌組織中的表達量與肝癌臨床病理特征之間的關系。同時比較Beclin 1在結節(jié)性肝癌、小肝癌和孤立性大肝癌組織中的表達差

3、異。采用免疫組化法(Immunohistochemistry)檢測了Beclin 1蛋白在36例肝癌標本中的表達情況及其在亞細胞結構中的定位情況。通過臨床隨訪分析Beclin 1的表達與肝細胞癌預后的關系。 結果：肝癌患者的肝癌組織、相應癌旁肝組織及正常肝組織中Beclin 1mRNA的表達存在差異。Beclin 1 mRNA在肝癌組織、癌旁肝組織、正常肝組織中的表達分別為0.57±0.23,0.85±0.22,0.87±0.

4、10。肝癌組織中Beclin 1mRNA的表達水平明顯低于癌旁肝組織，差異具有顯著性(P<0.05)。而Beclin1 mRNA在癌旁肝組織和正常肝組織中的表達差異不具有顯著性(P>0.05)。Beclin 1 mRNA在肝癌細胞系}tepG2表達水平為0.16±0.006，而在人肝細胞系CCL13中表達水平為0.80±0.007，結果顯示Beclin 1 mRNA在肝癌細胞系中的表達低于人肝細胞系(P=0.000)。 免疫組

5、化結果顯示Beclin 1蛋白表達定位于肝癌及癌旁肝組織細胞的細胞漿中。Beclin 1蛋白在肝癌組織中的陽性表達量低于癌旁肝組織，具有顯著性差異(P<0.05)。 我們將肝癌標本按有無包膜、有無肝硬化、腫瘤結節(jié)數(shù)目、有無靜脈浸潤、腫瘤細胞分化程度等臨床病理特征進行分組，比較Beclin 1 mRNA的表達與肝癌臨床病理特征之間的關系。結果顯示：Beclin 1的表達與腫瘤細胞的分化程度、有無包膜、有無肝硬化、腫瘤結節(jié)數(shù)目密切

6、相關。在靜脈浸潤組肝癌中Beclin1 mRNA的表達低于無靜脈浸潤組，但差異未達到統(tǒng)計學意義(P>0.05)。根據(jù)相關臨床資料我們將肝癌標本分為小肝癌、孤立性大肝癌、結節(jié)性肝癌三組。小肝癌和孤立性大肝癌中Beclin 1 mRNA的表達均明顯高于結節(jié)性肝癌(P=0.04和P=0.006)，而在小肝癌和孤立性大肝癌兩組之間Beclin 1 mRNA的表達無明顯差異(P>0.05)。 36例患者，獲得隨訪病人有34例(隨訪率94

7、.44％)。將34例肝細胞癌按Beclin lmRNA的表達情況分為低表達組和高表達組，其中高表達組15例，低表達組19例。比較高表達組和低表達組復發(fā)／轉移率和生存率的差異，結果顯示Beclin 1低表達組復發(fā)／轉移率顯著高于高表達組(P=0.001)，Beclin l高表達組生存率顯著高于低表達組fP=0.029)。 結論：Beclin l在肝癌組織中表達下調對肝癌的發(fā)展起著重要作用，并與肝癌患者的預后密切相關。這些提示，B