血管緊張素-(1-7)對低氧誘導的大鼠腎小管上皮細胞轉分化的影響.pdf

1、目的：觀察血管緊張素1-7[Ang(1-7)]對氯化鈷(cobaltous chloride, CoCl2·6H2O,Co)誘導的低氧狀態(tài)下正常大鼠近端腎小管上皮細胞(NRK52E)轉分化的影響并探討其可能的機制。方法:體外傳代培養(yǎng)NRK52E細胞,按2×105/ml濃度接種于六孔板中,并隨機分為對照組、Co組、Ang-(1-7)、Co+ Ang-(1-7)組四組,Ang-(1-7)終濃度均為10-6mol/L,Co終濃度為10-4mo

2、l/L。①對照組:NRK52E培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞,無任何干預因素;②Co組:NRK52E培養(yǎng)液中加入氯化鈷;③Ang-(1-7)組:NRK52E培養(yǎng)液中加入血管緊張素-(1-7);④Co+Ang-(1-7)組:NRK52E培養(yǎng)液在氯化鈷基礎上加入血管緊張素-(1-7)。每組分別在試驗第1d、3d、6d觀察細胞爬片,進行如下檢測:(1)采用免疫細胞化學SABC染色法觀察各組細胞α-SMA、低氧誘導因子-lα(hypoxia inducible

3、 foctor-lα,HIF-lα)、p-ERK1/2的表達;(2)酶聯免疫吸附法檢測細胞上清液中膠原Ⅰ(ColⅠ)的含量;(3)Western blotting蛋白印跡法檢測測定p-ERK1/2蛋白表達水平。結果:(1)免疫細胞化學檢測結果:①α-SMA在各組的表達:培養(yǎng)1d、3d、6d后,對照組未見染色陽性細胞,Ang-(1-7)組與對照組類似;Co組細胞隨培養(yǎng)時間延長α-SMA表達也增加,但1d,3d與同時間點對照組比較,均無統(tǒng)計

4、學意義;6d時Co組表達α-SMA顯著高于對照組(P<0.05);與同時間點Co組相比,Co+Ang-(1-7)組細胞α-SMA表達明顯降低(P<0.05);培養(yǎng)細胞1d,3d時,四組細胞α-SMA相比變化無統(tǒng)計學意義,(HIF-lα、ColⅠ、p-ERK1/2與此相同)故后續(xù)研究細胞培養(yǎng)時間均為6d;②各組HIF-lα表達的變化:培養(yǎng)6d后,對照組未見染色陽性的細胞,Ang-(1-7)組與對照組類似;Co組細胞HIF-lα表達較正常組

5、明顯增多(P<0.05),Co+Ang-(1-7)組 HIF-lα表達減少明顯(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義;③NRK52E細胞p-ERK1/2的表達:培養(yǎng)6d后,正常組及Ang-(1-7)組均不表達p-ERK1/2;Co組細胞 p-ERK1/2表達明顯上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), Co+Ang-(1-7)組細胞p-ERK1/2表達減少明顯(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義;(2)ELISA檢測結果:培養(yǎng)6d后,Ang-

6、(1-7)組與對照組上清液中ColⅠ的含量無明顯改變,Co組細胞上清液中ColⅠ含量升高明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);Co+Ang-(1-7)組細胞上清液中ColⅠ含量減少明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(3)Western blotting蛋白印跡法檢測結果:細胞培養(yǎng)6d后,與對照組比較,Ang-(1-7)組p-ERK1/2的表達無明顯改變,Co組 p-ERK1/2表達顯著增強(P<0.05),與Co組比較,Co+A