加味桂枝茯苓顆粒影響大鼠前列腺增生組織MVD計數(shù)及其結構變化的研究.pdf

1、目的:本實驗旨在通過復制大鼠前列腺增生模型，觀測加味桂枝茯苓顆粒對大鼠前列腺增生組織MVD計數(shù)及其組織結構變化的影響，來評估前列腺增生組織新生血管密度及其組織結構相關改變，加以探討具有補腎益氣活血化瘀之法的加味桂枝茯苓顆粒對大鼠前列腺增生的療效，為以后中醫(yī)藥治療BPH發(fā)展方向提供相應的實驗依據。
　　 方法:健康雄性SD大鼠60只，7-8周齡，體重120-260g;由廣西醫(yī)科大學動物實驗中心提供（SCXK桂2009-0002）。

2、采用SPSS隨機數(shù)字表法隨機將60只大鼠分為4組，正常對照組（A組）;增生空白組（B組）;加味桂枝茯苓顆粒組（C組）;非那雄胺對照組（D組）;每組15只。在無菌操作條件下，增生空白組（B組）;加味桂枝茯苓顆粒組（C組）;非那雄胺對照組（D組）分別給予切除睪丸去勢法，待第8天傷口愈合后繼續(xù)連續(xù)給予頸背部皮下注射溶于橄欖油的注射用丙酸睪丸酮(5mg·kg-1·d-1)25天，制成前列腺增生大鼠模型（通過正常對照組和空白增生組取樣比較，計算前

3、列腺增生指數(shù)證明造模成功）。25天后，正常對照組不施加任何給藥措施;增生空白組大鼠給予生理鹽水2ml灌胃每天一次，加味桂枝茯苓顆粒組大鼠給予加味桂枝茯苓顆粒浸泡液(2ml··d-1);非那雄胺組大鼠給予非那雄胺飽和溶液（2ml··d-1）灌胃，以上4組均連續(xù)灌胃28d，給藥期間每周稱體重1次以調整劑量。實驗第60天，稱其重量，然后全部以斷頸法處死實驗大鼠，剖腹仔細分離后摘除前列腺，取前列腺組織為所需實驗樣品;用ACS-3A型電子計重稱稱

4、大鼠的體重，用AR2140電子分析天平用稱大鼠前列腺重量，以上單位均為:g，并計算前列腺指數(shù)（前列腺指數(shù)=前列腺濕重/體重×100％）;置入裝有10％福爾馬林溶液的密閉容器里儲存?zhèn)溆?，行組織病理學檢查;利用CD34的表達測量前列腺標本微血管密度(MVD)并計數(shù);常規(guī)病理切片HE染色，光鏡下觀察前列腺間質和腺體成分、腺上皮形態(tài)，間質情況等。
　　 結果:(1)B組大鼠前列腺濕重、前列腺指數(shù)、MVD計數(shù)均明顯高于A組，表明造模成功;

5、(2)C組和D組與B組比較前列腺的兩項觀察指標均明顯降低(P＜0.05)，即加味桂枝茯苓顆粒和非那雄胺對BPH的治療有著類似的療效。(3)HE染色片在光鏡下觀察表明:A組腺體排列清楚，上皮呈單層柱狀，腺腔無擴張，腺體間可見明顯的間質;B組腺體排列明顯密集，小部分區(qū)域呈假復層，腺腔稍擴張;C組腺體排列少密集，小部分區(qū)域呈假復層，腺腔稍擴張;D組腺體排列稍密集，小部分區(qū)域形成低乳頭突向腔內，腺腔稍擴張(4)B組MVD表達水平相對A組明顯提高