高壓氧對局灶性腦缺血再灌注成年大鼠海馬齒狀回神經干細胞增殖遷移分化的影響.pdf

1、目的:
　　利用高壓氧在不同時間對局灶性腦缺血再灌注成年大鼠進行干預,觀察海馬齒狀回神經干細胞增殖遷移及分化,探討高壓氧對局灶性腦缺血神經發(fā)生的影響。
　　方法:
　　60只成年SD大鼠隨機分為假手術組、模型組、高壓氧組、高壓空氣組、常壓氧組。每組隨機分為2天、3天、7天和14天四個亞組,每個亞組各3只。大腦中動脈栓塞再灌注(transient middle artery occlusion,tMCAO),栓塞80分鐘

2、后再灌注,栓塞2h后各治療組動物開始治療。高壓氧組(2.5ATA,100％氧氣,60min),高壓空氣組(2.5ATA,空氣,60min),常壓氧組(常壓,100%氧氣,60min),各組動物接受治療每天1次,直到相應治療時間結束。模型組和假手術組不接受任何治療。手術第1,2天腹腔內注射BrdU標記增殖的細胞,于第一次治療后標記,隔4小時一次,每天3次,連續(xù)2天。治療結束后利用免疫組化熒光雙重標記技術標記大腦雙側海馬齒狀回顆粒下區(qū)(SG

3、Z)增殖細胞及其表型。熒光顯微鏡觀察每側SGZ隨機5個視野,計數各類熒光雙標細胞數。共聚焦顯微鏡拍照。統(tǒng)計學分析采用多組均數比較的方差分析,多重比較用SNK-q檢驗,方差不齊用Dunnett’s T3檢驗。
　　結果:
　　1.增殖的神經干細胞數(BrdU+/nestin+):高壓氧組與其他四組在第2天(患側),3天(患側),7天(雙側)相比均有顯著差異(P<0.05),且多于其他各組。高壓氧組的患側在第3天,增殖的神經干細

4、胞數最多,第7天顯著下降。第14天各組增殖的細胞(BrdU+)均未共表達神經干細胞標記物nestin,表明在第14天增殖的細胞已經經歷分化。
　　2.增殖細胞分化為非成熟神經元(BrdU+/DCX+)細胞數:高壓氧組在第2天(健側),3天(患側),7天和14天(雙側)與其他四組相比均有顯著差異(P<0.05),且高壓氧組多于其他各組。高壓氧在第7天達高峰,第14天下降。
　　3.增殖細胞分化為神經膠質細胞(BrdU+/GFA

5、P+)細胞數:高壓氧組在第2天,14天(患側)和各個時間點的健側與其他四組比較均無明顯差異。假手術組的患側第3天(P<0.05),高壓空氣組的患側第7天(P<0.05)與其他四組比較有顯著差異,均高于其他四組。高壓氧在各個時間點分化為神經膠質細胞的數目與其余四組相比均不增多。
　　結論:
　　高壓氧治療能顯著提高腦缺血再灌注的成年大鼠海馬齒狀回顆粒下區(qū)(SGZ)神經干細胞增殖并向神經元方向分化遷移進入顆粒細胞層最終成為成熟顆