FXR、MDR3及MRP在肝癌細胞株和原發(fā)性肝癌組織中的表達.pdf

1、目的：原發(fā)性肝癌主要死亡原因是腫瘤的復發(fā)和轉移。核受體FXR（farnesoidX receptor）在抑制肝臟腫瘤生成方面發(fā)揮重要作用。但在肝臟腫瘤轉移中的研究未見報道。本研究擬通過檢測核受體FXR及相關基因MDR3、MRP在不同轉移潛能肝癌細胞系及臨床原發(fā)性肝癌病人術后標本中的表達，進一步分析原發(fā)性肝癌轉移復發(fā)的原因及影響因素，尋找新的生物治療靶點。
　　 方法：首先通過熒光定量RT-PCR檢測FXR、MDR3以及MRP在高

2、、低轉移潛能肝癌細胞株中的表達，同時收集28例手術切除肝癌組織、癌周及正常肝組織標本，根據(jù)臨床病理學指標分為高、低侵襲性兩組，對FXR、MDR3以及MRP表達進行分析。根據(jù)總膽汁酸combined total bile acid，TBA）、總膽紅素（Totalbillimbin，TB）、結合膽紅素（conjugated bilirubin，CB）的變化，結合臨床病人的腫瘤特征進行進一步的驗證。
　　 結果：在高轉移潛能原發(fā)性肝癌

3、細胞株中，F(xiàn)XR、MDR3及MRP的表達均顯著低于低轉移潛能原發(fā)性肝癌細胞株（p<0.05）。28例臨床病人中，F(xiàn)XR、MDR3及MRP在腫瘤組織中的表達均低于癌旁組織（FXR、MDR3組p>0.05，MRP組p<0.05）。在高侵襲性組肝癌患者中，手術后與手術前相比，總膽紅素33.3％升高，結合膽紅素有11.1％升高，總膽汁酸有44.4％升高；在低侵襲性組中則分別為44.4％、66.7％以及50.0％。此外，F(xiàn)XR、MRP在高侵襲性組