尼龍6-聚丙烯共混物相容性的研究.pdf

1、本文研究了以苯乙烯(St)為共聚單體，聚丙烯(PP)熔融接枝丙烯酸(AA)的反應工藝。探討了引發(fā)劑DCP用量，接枝單體丙烯酸(AA)用量及共聚單體苯乙烯(St)用量等因素對接枝產(chǎn)物接枝率的影響。并且對接枝物進行了FTIR分析鑒定，通過TGA，WAXD及DSC等方法表征了不同接枝率大小的雙單體接枝物的熱穩(wěn)定性能和結晶性能。 同時，采用兩種不同系列的接枝物為相容劑，其一為實驗室自制的接枝率在1.8％左右的三種丙烯酸類接枝物：雙單體接

2、枝聚丙烯(PP-g-AASt)，聚乙烯接枝丙烯酸(PE-g-AA)和乙丙橡膠接枝丙烯酸(EPDM-g-AA)。其二為市售的接枝率在1.0％左右的三種馬來酸酐類接枝物：聚乙烯彈性共聚樹脂接枝馬來酸酐(PE1-g-MAH)，聚乙烯彈性體接枝馬來酸酐(PE2-g-MAH)和聚乙烯接枝馬來酸酐(PE-g-MAH)，通過熔融共混制備了PA6/PP共混物。研究了相容劑種類(不同接枝基體和不同接枝單體)，不同相容劑用量，不同PA6/PP共混比例，不同

3、聚丙烯基體(均聚和共聚)等因素對于合金力學性能(靜態(tài)和動態(tài))，結晶性能，流變性能和微觀結構等的影響。 本文主要結論如下： (1)在雙單體接枝反應中，隨著DCP用量的增大，AA用量的增多，St用量的增多接枝率呈先上升后下降的趨勢。 (2)隨著產(chǎn)物接枝率的不斷提高，接枝產(chǎn)物的開始分解溫度T<,50>，完全分解溫度T<,100>以及最大失重速率溫度T<,mv>均呈現(xiàn)先增大，接著基本維持不變，然后再減小的變化趨勢。

4、 (3)AA和St主要接枝在PP表面上，未破壞原來的晶型，少量的AA有利于結晶成核，有利于提高結晶度。 (4)市售彈性接枝物如：EPDM-g-AA，PE1-g-MAH，PE2-g-MAH在合金中的比例較高(18％)時可顯著提高合金的沖擊強度。 (5)對于PA6/均聚PP體系，在相同相容劑用量的情況下，EPDM-g-AASt對于合金的增容效果要明顯優(yōu)于PE-g-AASt。對于PA6/共聚PP體系，在相同的相容劑用量的情況

5、下，EPDM-g-AASt和PE-g-AASt對于合金的增容效果差別不大。 (6)PP-g-AASt在較少用量(2％)下即可對合金產(chǎn)生較好的增容作用，在所有采用的相容劑中，它對于合金拉伸強度的提高最明顯。但隨著用量增加，增容效果迅速變差。 (7)隨著合金中PA6用量的增多，體系的拉伸和彎曲強度均逐漸增大，而沖擊強度則存在一最大值。且相容劑種類不一樣，沖擊強度出現(xiàn)最大值時的PA6/PP共混比例也不一樣。 (8)在相

6、同的相容劑用量情況下，EPDM-g-AA對于PA6/均聚PP和PA6/共聚PP體系的增容效果差不多。而PE-g-AAA對于PA6/共聚PP的增容效果要明顯優(yōu)于PA6/均聚PP體系。 (9)增容劑的加入對共混物的PP熔融行為無明顯影響，但對PA6的熔融行為有一定影響，隨著增容劑的加入，PA6的熔融峰逐漸出現(xiàn)雙峰。 (10)隨著合金中相容劑用量的增多，體系粘度逐漸增大。在相同相容劑用量的情況下，隨著合金中PA6含量的增多，體