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文檔簡介
1、水稻作為主要的糧食之一,其轉基因食品安全性一直是人們比較關注的問題,水稻食用部位精米即胚乳,如果能在胚乳中定位刪除外源基因,那么就可徹底解決轉基因水稻的食品安全性的問題。本實驗目的在于利用Cre/loxp定點刪除系統(tǒng),在轉基因水稻胚乳中定位刪除外源基因,構建一個高效的轉基因水稻胚乳外源基因刪除系統(tǒng)。為實現(xiàn)這一目的,以水稻胚乳特異性表達啟動子Gtl為重組酶Cre的表達調控因子,以報告基因gus的表達設計了兩條路線來驗證此研究方法的可行性。
2、路線一為外源基因在轉基因水稻的根、莖、葉片中未被刪除時,這些組織不表達gus基因,而在胚乳中外源基因被刪除時表達gus基因,本研究構建了相應的載體pCAIMGtlCGUS,通過根農桿菌轉化獲得了202個克隆的轉基因水稻植株,存活146個克隆,分子檢測表明大部分克隆中外源基因已整合入水稻基因組,gus基因表達的組織化學檢測根、莖、葉、胚、胚乳都沒有染上顏色,RT-PCR分子檢測正在進行。路線二,在根、莖、葉等組織中外源基因不被刪除時表達g
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