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1、目的:通過(guò)檢測(cè)單核細(xì)胞趨化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、巨噬細(xì)胞(macrophage,M())、肥大細(xì)胞(Mast Cell,MC)、人乳頭瘤病毒DNA(human papillomavirus DNA,HPVDNA)在正常宮頸磷狀上皮組織、宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宮頸鱗癌(Squamous cell
2、carcinoma,SCC)組織中的表達(dá),研究其與宮頸鱗癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系,為治療HPV感染導(dǎo)致的宮頸鱗癌提供新的理論依據(jù)。
方法:收集正常宮頸鱗狀上皮組織20例,CINⅠ20例、CINⅡ20例、CINⅢ20例,宮頸鱗癌40例。利用DNA導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)檢測(cè)各級(jí)組織脫落細(xì)胞中HPVDNA的分型情況,采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶法(StreptavidinPeroxidase,SP)免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)MCP-1
3、、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞在各宮頸組織中的表達(dá)情況,并分別計(jì)數(shù)各組的MCP-1陽(yáng)性評(píng)分,巨噬細(xì)胞密度(macrophagedensity,MD)與肥大細(xì)胞密度(Mast cell density,MCD)值。同時(shí),觀(guān)察HPV感染、MCP-1、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞與宮頸磷癌發(fā)生發(fā)展之間的關(guān)系。
結(jié)果:(1)與CINⅢ組相比,CINⅠ、CINⅡ、宮頸鱗癌組中的MCP-1陽(yáng)性評(píng)分升高(P<0.01);正常宮頸組MCP-1陽(yáng)性評(píng)分升高(P
4、<0.05);并且MCP-1陽(yáng)性評(píng)分與宮頸鱗癌臨床分期、浸潤(rùn)深度、血管轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均呈正相關(guān)(P<0.01),但與分化呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。
(2)與正常宮頸鱗癌組比較,巨噬細(xì)胞在CINⅠ、CINⅡ中的表達(dá)降低(P<0.05),在CINⅢ中的表達(dá)明顯降低(P<0.01)。與CINⅢ組相比,巨噬細(xì)胞在CINⅠ、CINⅡ、宮頸癌組的表達(dá)明顯升高(P<0.01)。與CINⅡ組相比,巨噬細(xì)胞在宮頸癌組的表達(dá)明顯升高(P<0
5、.01)。并且巨噬細(xì)胞與宮頸鱗癌臨床分期、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均呈正相關(guān)(P<0.01),與血管轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),但與分化呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。
(3)與CINⅢ組比較,肥大細(xì)胞在正常宮頸組、宮頸癌組中的表達(dá)明顯升高(P<0.01),在CINⅡ組中的表達(dá)升高(P<0.05)。并且肥大細(xì)胞與腫瘤臨床分期和血管轉(zhuǎn)移成正相關(guān)(P<0.05)。
(4)經(jīng)Spearman相關(guān)性分析,MCP-1與巨噬細(xì)胞
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