一類有機可溶手性有機膦酸鋯催化劑的合成、表征及應用.pdf

1、本論文以L-(D)-苯丙氨酸和L-(D)-苯甘氨酸為原料,通過酯化反應、格氏反應、氨基保護、還原反應、Mannich反應、水解反應等,合成了一系列以共價鍵將手性氨基醇鍵連到有機磷酸鋯高分子骨架上,實現(xiàn)手性β-氨基醇的固載,并用IR、XPRD、TG、元素分析、TEM、NMR和SEM等對催化劑結構和形貌進行了表征,確定了有機膦酸鋯的組成。
　　 該類有機膦酸鋯(5a-b,10a-d)在甲苯、四氫呋喃和氯仿等有機溶劑中有很好的溶解度。

2、隨有機膦酸鋯中有機基團結構的變化,其溶于有機溶劑的種類也不同。當將該類有機膦酰鋯在80℃下繼續(xù)攪拌10h(或大于10h),實驗結果發(fā)現(xiàn)有機膦酸鋯不再溶于有機溶劑,這歸因于有機膦酸鋯從納米線結構轉變成具有層狀和介孔結構的因為。
　　 合成的手性有機膦酸鋯溶于甲苯和四氫呋喃等有機溶劑,可在均相條件下催化二乙基鋅對苯甲醛的加成反應,實現(xiàn)了無機材料負載催化劑的“均相化”。在催化二乙基鋅對苯甲醛的不對稱加成反應中能獲得80-90％的產率和