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文檔簡介
1、目的:
觀察經皮三叉神經慢性電刺激(trigeminal nerve chronic stimulation,TCNS)對匹羅卡品誘導的慢性癲癇大鼠海馬和皮層內囊泡型谷氨酸轉運體-1(vesicular glutamate transporter1,VGLUT1)與囊泡型γ-氨基丁酸轉運體(vesicular GABA transporter,VGAT)表達的影響,探討三叉神經電刺激治療癲癇的可能機制。
方法:
2、> 選用成年健康雄性SD大鼠150只,隨機選出100只建立匹羅卡品慢性癲癇模型,然后將達到癲癇持續(xù)狀態(tài)(Status epilepticus,SE)的實驗大鼠隨機分為模型(Pilo)組和經皮三叉神經電刺激(TNS)組;正常對照(Control)組給予同劑量的生理鹽水代替匹羅卡品腹腔注射,隨后Control組和Pilo組均給予為期一個月的經皮三叉神經假性電刺激、TNS組給予為期一個月的真性電刺激。各組大鼠均于經皮三叉神經電刺激結束后24
3、h、72h、7d、14d、28d取材,通過免疫熒光雙標和Western blot方法,分析海馬和皮層內VGLUT1和VGAT的表達情況。所得數據以均數±標準差(x±s)表示,組間均數比較采用單因素方差(One-way ANOVA)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,P<0.01為差異有顯著統(tǒng)計學意義。
結果:
1.VGLUT1在海馬和皮層內的表達
TNS組和Pilo組大鼠海馬、皮層內VGLUT1的表達較
4、Control組均明顯增加,總體上均呈先升高后下降的趨勢,約在72h左右達到高峰。在24h時,TNS組大鼠海馬和皮層內VGLUT1的表達均明顯高于Pilo組(P<0.01),而在以后各個時間點均低于Pilo組(P<0.01,P<0.05);TNS組大鼠海馬內VGLUT1的表達量在28d時、皮層內在14d和28d時與Control組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但與Pilo組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.
5、VGAT在海馬和皮層內的表達
TNS組和Pilo組大鼠海馬、皮層內VGAT的表達較Control組均明顯增加,在72h之前 VGAT的表達量逐漸增加,約在72h左右達到高峰,隨后開始下降。在72h時,TNS組大鼠海馬和皮層內VGAT的表達量均明顯低于Pilo組(P<0.01),而在24h、7d、14d、28d時均明顯高于Pilo組(P<0.01,P<0.05)。在28d時,Pilo組大鼠海馬和皮層內 VGAT的表達量與 Con
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