珠子參皂甙對(duì)HL-60細(xì)胞增殖抑制和誘導(dǎo)分化的研究.pdf

1、目的：為了尋找新的腫瘤細(xì)胞增殖抑制劑和誘導(dǎo)分化劑，探導(dǎo)了珠子參皂甙對(duì)HL-60 細(xì)胞增殖抑制和誘導(dǎo)分化的作用及其機(jī)制。 方法：體外細(xì)胞培養(yǎng)所采用的細(xì)胞是HL-60 細(xì)胞，以RPMI-1640 培養(yǎng)基為陰性對(duì)照，以全反式維甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）為陽(yáng)性對(duì)照，以珠子參皂甙為實(shí)驗(yàn)組，MTT（二甲基噻唑二苯基四唑溴鹽）比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制作用； 細(xì)胞涂片觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變；NBT（硝基四氮唑藍(lán)）

2、還原試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞還原能力；流式細(xì)胞儀（Flow Cytometry ,FCM）進(jìn)行細(xì)胞周期分析。 結(jié)果：72 小時(shí)后，最低、低、中、高濃度珠子參皂甙組的細(xì)胞增殖抑制率分別為51.86％、42.84％、49.13％、66.40％，ATRA 用藥組的細(xì)胞增殖抑制率為72.06％；細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，珠子參皂甙組67.10％細(xì)胞分化成熟；NBT 陽(yáng)性細(xì)胞為62.30％，NBT 還原能力明顯增強(qiáng)；細(xì)胞周期分析發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞被阻滯在G0/G1