咪唑型離子液體在芳香酸酯合成中的應用研究.pdf

1、室溫離子液體是近幾年才興起的一種液體催化材料，作為揮發(fā)性有機溶劑的替代物，室溫離子液體正引起廣泛關(guān)注。離子液體作為一種綠色溶劑，由于其優(yōu)良的性質(zhì)，在分離、有機合成及催化反應等領(lǐng)域被廣泛應用，通過改變它的陰陽離子可以合成適合某類反應的催化劑。 本文主要研究咪唑型離子液體作為一種綠色溶劑和催化劑在芳香酸酯合成反應中的應用。目前，離子液體中的成酯反應研究多限于脂肪酸，而對于芳香酸綠色成酯反應研究則較少，本文擬設(shè)計合成系列離子液體，以芳

2、香酸酯合成反應為研究目標，系統(tǒng)研究在離子液體[Bmim]Br、[Bmim]PF6、[Bmim]BF4中芳香酸酯化反應的反應特點和反應活性，探索離子液體中芳香酸與鹵代烴、醇成酯反應的規(guī)律，為芳香酸酯綠色合成提供簡單、高效、可循環(huán)使用的綠色催化體系。 通過研究總結(jié)出：1.在離子液體中成酯反應的適宜反應條件為:n(芳香族羧酸):n(溴乙烷):n(無水碳酸鈉)=1:1:1.2，回流反應溫度為35℃，最優(yōu)反應時間為3小時，離子液體[Bmi

3、m]PF6對芳香族羧酸鹽與溴乙烷酯化反應顯示了優(yōu)異的催化活性。2.對于取代苯甲酸正丁酯成酯反應適宜反應條件為:n(芳香族羧酸):n(溴代正丁烷):n(無水碳酸鈉)=1:1:1.3，回流反應溫度為40℃，最優(yōu)反應時間為4小時，離子液體[Bmim]PF6、[Bmim]BF4對芳香族羧酸鹽與溴代正丁烷成酯反應都顯示了優(yōu)異的催化活性。苯環(huán)上取代基為吸電子基團時促進酯化反應向右進行，苯環(huán)上取代基為供電子基團時不利于酯化反應向右進行。3.在離子液體