江浙籍漢族白癜風與HLA-DQB1相關性研究.pdf

1、目的 總結和分析白癜風的臨床特征,檢測江浙籍漢族白癜風患者HLA-DQB1*0201、-DQB1*0602二種等位基因的分布頻率,探討以上二種等位基因與江浙籍漢族白癜風患者的相關性和白癜風的病因.方法 1.標本收集及DNA提取2002年9-10月觀察白癜風患者243例,均為江浙籍漢族,登記其臨床資料.收集243例確診的白癜風患者外周靜脈血;250例對照全血來自本院體檢,無血緣關系的江浙籍漢族健康人,且和本組病例在同時期收集,其性別及各年

2、齡段比例均與病例組一致,具有可比性.采用血細胞、培養(yǎng)細胞基因組DNA小量純化試劑盒(Vitagene公司)提取基因組DNA.2.PCR擴增參照文獻合成序列特異性引物及內對照引物<'[1]>,試劑dNTP、蛋白酶K、瓊脂糖、電泳緩沖液5×TBE,利用聚合酶鏈反應-序列特異引物(PCR-SSP)法檢測HLA-DQB1*0201、-DQB1*0602二種等位基因在白癜風患者和對照組的分布.3統(tǒng)計學分析用直接計數(shù)法分別統(tǒng)計出病例組與對照組中所測

3、二種等位基因陽性的例數(shù),采用卡方檢驗,Fisher′s精確概率法計算X<'2>值、P值,計算檢出率差異.相對危險率(RR)計算按Woolf公式:RR=(ad)/(bc).結論1.白癜風各臨床類型間可能相對獨立,在發(fā)病機制上存在差異.尋常型與節(jié)段型發(fā)病機制不同;遺傳免疫因素是尋常型發(fā)病不可忽視的因素.2.大部分局限型是尋常型的早期階段,小部分病例是節(jié)段型早期表現(xiàn),同時提示在局限型階段治療有益于病情的控制.節(jié)段型以兒童多見.60.1％處于進