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文檔簡介
1、目的:該文擬對簡并寡核苷酸引物PCR(DOP)和擴增前引物延伸(PEP)兩種全基因組擴增技術在法醫(yī)學實踐中的應用價值進行探討,對其應用于法醫(yī)學實踐的可行性進行系統(tǒng)評價.方法:對兩種全基因組擴增(WGA)技術中可能出現(xiàn)STR滑脫現(xiàn)象的影響因素進行研究,然后在控制這些滑脫影響因素的基礎上建立穩(wěn)定可靠的技術方案;將該技術方案應用于法醫(yī)學的單基因座擴增聚丙烯酰胺凝膠電泳銀染檢測系統(tǒng)、多色熒光標記復合擴增毛細管電泳激光自動檢測系統(tǒng)以檢驗兩種技術應
2、用于法醫(yī)學常用STR基因座的可靠性;將該技術應用于法醫(yī)學常見微量檢材單根毛發(fā)和指紋的DNA分析,對其法醫(yī)學應用價值進行評估.結論:該研究所建立的PEP和DOP兩種WGA技術操作方案穩(wěn)定可靠,可應用于法醫(yī)學實踐;建立的顯微操作細胞捕獲技術是一種可靠準確的微量全基因組DNA制備方法;PEP和DOP兩種WGA方法不但具有比普通PCR更高的靈敏度,而且提供了對微量檢材DNA進行反復多次分析的模板量,更能適應法醫(yī)學既要求最大的分析成功率又要求留置
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