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1、目前發(fā)現(xiàn),機(jī)體多種細(xì)胞以及生殖系統(tǒng)的體液中表達(dá)和分泌豐富的補(bǔ)體凋控蛋白,包括作用于補(bǔ)體活化早期階段的CD55、CD46、CD35和作用于補(bǔ)體活化終末階段的CD59,它們分別通過(guò)抑制補(bǔ)體活化過(guò)程中關(guān)鍵的C3、C5轉(zhuǎn)化酶和抑制形成膜攻擊單位,抵抗補(bǔ)體對(duì)自身組織細(xì)胞的攻擊.作為機(jī)體免疫系統(tǒng)中功能最強(qiáng)的專職性抗原提呈細(xì)胞(Antigen-presenting cells,APC),樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells,DC)能高效地?cái)z取、
2、加工處理和提呈抗原,具有較強(qiáng)的遷移能力,并能顯著地激活初始型T細(xì)胞以啟動(dòng)T細(xì)胞免疫應(yīng)答反應(yīng),此外,DC與B細(xì)胞以及NK細(xì)胞等了存在著相互作用,可見(jiàn),DC在連接開(kāi)然免疫和獲得性免疫之間起著非常重要的作用.DC是一類異質(zhì)性的細(xì)胞群體,不同的亞群,其免疫學(xué)功能特點(diǎn)不同,在免疫應(yīng)答與免疫耐受、抗腫瘤、抗感染免疫中發(fā)揮不同的作用.考慮到補(bǔ)體和DC均能夠連接天然免疫和獲得性免疫的共同特性,而目前尚未見(jiàn)補(bǔ)體和DC之間相互作用、特別是補(bǔ)體對(duì)DC免疫學(xué)功
3、能的直接調(diào)控作用的研究報(bào)道,因此,該研究探討了補(bǔ)本與DC之間的相互關(guān)系,重點(diǎn)研究了補(bǔ)體對(duì)于不同亞群DC的殺傷作用、趨化作用以及對(duì)于DC抗原提呈功能的影響,具體包括:1)處于不同分化發(fā)育階段的不同亞群的DC表達(dá)補(bǔ)體相關(guān)分子包括補(bǔ)體受體和補(bǔ)體調(diào)控蛋白的水平,以期了解DC對(duì)于補(bǔ)體及其活性片斷作用的敏感性及相互作用的物質(zhì)基礎(chǔ);2)活化初體及其釋放的活性片斷(主要是C5a和C1q)對(duì)處于不同分化發(fā)育階段的不同亞群DC的殺傷作用、趨化效應(yīng)以及對(duì)DC
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