PDGF和EGF在多囊卵巢綜合征發(fā)病機制中的作用.pdf

1、鄭州大學碩士學位論文PDGF和EGF在多囊卵巢綜合征發(fā)病機制中的作用姓名：王雪梅申請學位級別：碩士專業(yè)：婦產科學生殖免疫學指導教師：張展賈莉婷20050421鄭州大學2005屆碩士研究生畢業(yè)論文PDGF和EGF在多囊卵巢綜合征發(fā)病機制中的作用時結合檢測患者血清和卵泡液中PDGF和EGF的濃度，有助于闡明PCOS高雄激素形成的機制。本研究目前國內尚未見報道。材料與方法1研究對象①PCOS組：16例，年齡2631(2813225)歲，體重指

2、數(BMI)19—235(2115236)kg／m2，診斷標準依照第六版“婦產科學”。②對照組：20例，年齡25，31(2732_321)歲，BMI185123(2031163)kg／m2，為月經周期規(guī)律、排卵功能及內分泌功能正常、陰道B超檢查卵巢形態(tài)正常、有輸卵管阻塞或男方因素不孕的婦女。所有受試對象卵泡穿刺術前3個月內均使用相同的促排卵藥物，均無其它婦產科并發(fā)癥及內外科合并癥。2實驗方法①血清：兩組婦女均在卵泡穿刺術日早晨8：00，

3、空腹，抽肘靜脈血3ml，分離血清，20℃冰箱凍存待測。②卵泡液：拾卵后卵泡液2000rpm離心10min，取上清，20。C冰箱凍存待測。③原代培養(yǎng)黃素化顆粒細胞：收集IVFET時的人黃素化顆粒細胞進行體外原代培養(yǎng)，在其培養(yǎng)的Oh、48h、120h時以睪酮(104M)作為底物，分別添加PDGF(10ng／m1)和／或EGF(10ng／m1)于無血清培養(yǎng)液中，共培養(yǎng)3h后收集培養(yǎng)上清、細胞。用RIA法測上清E2量；用考馬斯亮藍G250／BS

4、A測顆粒細胞蛋白含量，以校正上清液E2含量。3統(tǒng)計方法選用SPSSll5統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理，所有數據均以is表示，計量資料兩均數差異比較采用f檢驗或f1檢驗；以a=005作為檢驗水準。結果1臨床一般資料：PCOS組與正常對照組比較，年齡、BMI均無統(tǒng)計學意義(蘆O05)。2血清中PDGF和EGF含量：PCOS組與正常對照組比較無統(tǒng)計學意義(口005)。3卵泡液中PDGF和EGF含量：PCOS組顯著高于正常對照組，有統(tǒng)計學意義(p00