納米氫氧化鎂無鹵阻燃復(fù)合材料和阻燃劑微膠囊化的研究.pdf

1、隨著環(huán)保意識的不斷強化,氫氧化鎂(MH)基無鹵阻燃聚烯烴材料在電線電纜工業(yè)中勢必取代傳統(tǒng)的含鹵阻燃聚烯烴.但由于MH的阻燃效率低,填充量大,力學(xué)性能差,嚴(yán)重影響了其應(yīng)用.該文試圖用納米技術(shù)和復(fù)配增效的手段改善以上這些缺點,進(jìn)行了以下三方面的工作:采用水相沉淀法可控合成了針狀、片狀和棒狀三種不同形貌的納米MH,并對其進(jìn)行了表征,探索了不同的合成條件對其形貌和粒度分布的影響.結(jié)果表明,選用一定的反應(yīng)物的濃度、溫度、滴加速度和復(fù)合分散劑種類,

2、可以有效控制納米MH的粒度和形貌.研究了具有片狀形貌的納米MH在乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)中的阻燃作用、機制和阻燃材料的力學(xué)性能,研究了納米MH與微膠囊化紅磷(MRP)的阻燃協(xié)同作用和阻燃機理,為發(fā)展阻燃納米復(fù)合材料的特種阻燃電線電纜提供了基礎(chǔ)性數(shù)據(jù).采用LOI、UL-94、動態(tài)紅外光譜、熱重分析、錐形量熱計等研究了EVA/nano-MH/MRP體系的阻燃性能,用拉伸測試儀測試其力學(xué)性能.結(jié)果表明,納米MH的阻燃效率明顯高于普通的

3、微米級MH,其LOI約高6-7個單位.力學(xué)性能測試表明,EVA中加入100 phr以上填充量的納米MH后,材料的力學(xué)性能顯示了納米增強效果,拉伸強度從10.6 MPa增加到17.0MPa.采用兩步合成法制備了密胺/甲醛樹脂和硼酸鋅雙層包覆的微膠囊紅磷協(xié)效劑.用紅外光譜、光電子能譜、掃描電鏡等對其結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行了表征.用微膠囊包覆的方法對氯化石蠟-70(CP-70)和六溴環(huán)十二烷(HBCD)兩種常用的鹵系阻燃劑進(jìn)行了改性的探索研究.結(jié)果表明