新型聚對苯撐乙烯(PPV)衍生物的合成及其光電性能研究.pdf

1、東南大學博士學位論文新型聚對苯撐乙烯（PPV）衍生物的合成及其光電性能研究姓名：王華林申請學位級別：博士專業(yè)：材料物理與化學指導教師：孫岳明祁爭健20081212東南大學博十學位論文紅色藍移至綠色，溶液中的熒光量子效率也提高到了O41。以兩種材料分別作為發(fā)光層制作了單層器件，發(fā)現(xiàn)達到啟亮電壓后，OXDMOPV器件在相同的電壓下，電流密度是PMOPV的23倍，說明材料的激子傳輸平衡能力得到了一定程度的提高。3采用Gilch聚合路線，將1，

2、5二乙烯基萘引入到PMOPV主鏈中，并通過改變單體比例合成了一系列共(均)聚物PNV，PNV82，PNV73，PNV55，PNV37，PNV28和PMOPV，并通過FTIR光譜對他們的結(jié)構(gòu)進行了表征。引入PMOPV片段后，聚合物的溶解性得到了很好的改善，至PNV37時成膜與PMOPV基本一致。通過改變單體配比可以調(diào)節(jié)共聚物的光學性能。盡管萘環(huán)之間通過雙鍵連接在一起，但由于極強的空間位阻效應導致聚合物共面性減弱，PNV含量越大，有效共軛長

3、度越減小，發(fā)光越藍移。4根據(jù)引入大尺寸空間位阻基團有利于提高發(fā)光效率的概念，我們設計合成了主鏈帶有三維空間位阻效應的烷氧取代三苯胺的交替共聚物TPAO—MOPV，并研究了他們的熱穩(wěn)定性，吸收和發(fā)射性能。芳胺基元的引入對熒光性能的影響通過紫外可見光譜和PL光譜進行了分析。三苯胺由于其特殊的立體構(gòu)型和較強的給電子能力，只是在一定程度上減短了共軛離域長度，而不是完全打斷共軛體系，其發(fā)光從PMOPV的桔紅色藍移到了綠色。5利用Gaussian0

4、3程序采用密度泛函理論(DF，r)，在B3LYP／321G(d)的基組上對模型分子PPVHPPVPNVNVPVOXDPPV和TPAO—PPV進行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化，分析了模型分子中引入的不同基團對結(jié)構(gòu)、前線軌道和能級的影響。從結(jié)果來看，模型分子的性能與實驗結(jié)果相吻合。關鍵詞：聚對苯撐乙烯，聚合物電致發(fā)光，超支化聚合物，1，3，4嗯二唑單元，聚萘乙烯，三苯胺，Gilch聚合反應，Heck耦合反應，Wittig聚合反應，密度泛函理論，分子模型，前線