反義技術在腫瘤治療中的研究及進展.pdf

1、鄭碩士＼＼乏≮，州大學位授予單位代碼!Q籩窆學號—0231—069密級——學論文論文題目：反義技術在腫瘤治療中的研究及進展作者姓名：李安明學科門類：醫(yī)學專業(yè)名稱：外科學導師姓名、職稱：僧國珍教授二零零五年五月十二日鄭州大學2005屆碩十畢業(yè)論文2反義技術的種類與作用機制反義技術包括反義DNA(antisenseDNA)與反義RNA(antisenseRNA)和核酶(ribozyme)。反義DNA為針對某個基因特定序列的互補DNA片段，常

2、用的是不超過30個堿基的反義寡聚脫氧核糖核苷酸(oligodeoxynucketide，ODN)。反義ODN分子可與特定的mRNA結合，形成DNA—RNA雜種分子(hybridmokecular)，與雙鏈DNA結合形成三聚體(triplex)，對復制與轉錄及翻譯過程產生影響，并可激活內源性的核糖核酸酶，破壞與之結合的mRNA。反義RNA與特定的mRNA通過堿基間的氫鍵結合，抑制mRNA的翻譯并加速其降解。核酶是指一類具有酶催化活性的RN

3、A分子，與特定的底物mRNA分子結合后，在特定部位剪切mRNA，使其功能喪失。反義技術通過以下六種機制抑制特定基因的表達：①抑制DNA的復制過程成；②抑制DNA的轉錄過程：③抑制RNA跨核膜轉運過程；④抑制前體mRNA的剪切過程；⑤抑制翻譯復合物的形成；⑥破壞mRNA結構。3反義序列的設計由反義治療的原理可知，反義寡核苷酸序列的設計是保證反義治療效果的關鍵。反義寡核苷酸序列的設計應滿足如下兩個條件：①要盡可能地提高反義治療的特異性，即所

4、設計寡核苷酸序列只與目的基因或mRNA序列上相關位點互補，而在其他基因上沒有同源序列。一般認為mRNA分子中任何一段大于13bp或在DNA分子中大于17bp的堿基序列，在人類基因組中只出現(xiàn)一次，因此，所設計反義寡核苷酸序列只要大于17個bp，即可保證其特異性。②反義寡核苷酸在目的基因或mRNA上的作用位點不同，其抑制基因表達的效果也不同，因此要設計有效反義寡核苷酸，首先需在目的基因或mRNA上篩選最佳作用位點，然后根據該作用位點的堿基序

5、列設計出反義寡核苷酸的序列。從理論上講，mRNA起始密碼AUG所在位點，在翻譯起始時首先進入核糖體，故該位點的mRNA呈單鏈狀態(tài)，這有利于反義寡核苷酸與之雜交，應是反義寡核苷酸的有效作用靶點。研究者已經建立起幾種技術，以便體外選擇反義作用靶點。目前常用的是反義寡核苷酸片段點陣發(fā)生退火反應，或者采用RNAseH定位技術對所作用的靶點進行可及性的評價。此外，也可以應用計算機預測mRNA的二級結構和折疊形式，輔助篩選反義作用位點。應用計算機程