大麻素受體CB2在小鼠骨癌痛形成中的作用.pdf

1、目的：探討大麻素CB2受體在小鼠骨癌痛形成中的作用。
　　 方法：C3H/He小鼠隨機分為四紐，即腫瘤組(T組)、給藥組(J組)、溶媒紐(D組)和假手術組(S組)。將含2*105個纖維肉瘤細胞NCTC2472的最小必需培養(yǎng)基(α-MEM)接種到C3H/He小鼠右側股骨遠端骨髓腔制作骨癌痛模型，S組小鼠注入不含腫瘤細胞的α-MEM。所有小鼠均于接種前及接種后第5d、7d、10d、14d檢測痛行為學指標，包括機械縮足閾值(PWMT)

2、和熱縮足潛伏期(PWTL)。J組和D組分別于鞘內注射2μg JWH015和4％DMSO，注藥體積均為5.0μl。兩組于鞘內注射后1 h、6 h、12 h、24 h、48 h和72 h測定痛行為學。選取接種后5 d、7 d、10 d、14 d和給藥后12 h的各組小鼠提取脊髓腰膨大進行western blot檢測CB2表達水平，取材均于行為學測定后進行。
　　 結果：
　　 1)小鼠于接種后7 d，PWMT為(1.27±0

3、.28)g(P<0.05)，此后逐漸下降，于接種后14 d達N(0.53±0.20)g，鞘內注射JWH015后6 h PWMT升高至(1.00±0.20)g(P<0.05)，12 h達到高峰，PWMT為(1.40±0.39)g，48 h后逐漸衰減，72 h回復至給藥前水平；小鼠于接種后10 d出現(xiàn)熱痛敏，PWTL為(16.85±0.39)s(P<0.05)，接種后14 d達N(11.45±0.67)s，鞘內注射JWH015后6 h回升至

4、(15.71±1.87)s(P<0.05)，12 h達到高峰為(18.57±2.34)s，48 h衰減至72 h回復至給藥前水平。
　　 2)Western Blot結果：從接種后第5 d開始，CB2表達水平逐漸增高。與接種后5 d CB2(0.190+0.010)相比，接種后14 d CB2水平增加到0.660±0.010(P<0.05)；與D組CB2(0.903±0.006)比較，鞘內注射JWH015后12 h J組CB2的