

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
如何修復(fù)大面積骨缺損是整形外科工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。骨再生醫(yī)學(xué)的興起為骨缺損修復(fù)手術(shù)中的骨來(lái)源提供了一種有效解決方法。骨髓干細(xì)胞由于其良好成骨能力而成為傳統(tǒng)的骨再生醫(yī)學(xué)種子細(xì)胞。但取材難產(chǎn)量少等限制了其廣泛應(yīng)用。脂肪干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)為骨再生醫(yī)學(xué)提供了另外一種良好的種子細(xì)胞。
骨再生醫(yī)學(xué)中傳統(tǒng)的種子細(xì)胞擴(kuò)增方法在增加細(xì)胞數(shù)量的同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分化能力的逐步喪失。由此,尋找一種新的,能夠用來(lái)擴(kuò)增細(xì)胞,又能維持其分化能
2、力的培養(yǎng)材料是相關(guān)研究人員的研究方向之一。
文獻(xiàn)證實(shí)細(xì)胞外基質(zhì)有可能是一種理想的種子細(xì)胞擴(kuò)增材料。
由此我們?cè)O(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證人骨髓干細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)脂肪干細(xì)胞擴(kuò)增能力及對(duì)其成骨分化能力的影響。
目的:
本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用人骨髓細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞外基質(zhì)做為脂肪干細(xì)胞的擴(kuò)增培養(yǎng)材料,以常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)皿(傳統(tǒng)細(xì)胞擴(kuò)增方法)作為對(duì)照,對(duì)擴(kuò)增過(guò)程中脂肪干細(xì)胞的增殖及擴(kuò)增后細(xì)胞的增殖分化能力(特別是成骨方面的分化
3、)進(jìn)行相關(guān)研究,從而對(duì)人細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)脂肪干細(xì)胞的影響做出一些初步探索。
方法:
本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)比兩種不同細(xì)胞培養(yǎng)材料(常規(guī)培養(yǎng)皿和細(xì)胞外基質(zhì))中的擴(kuò)增的脂肪干細(xì)胞在細(xì)胞增殖和成脂成骨分化方面的變化來(lái)探討細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)脂肪干細(xì)胞的影響。
原代脂肪干細(xì)胞分別以相同濃度接種于常規(guī)培養(yǎng)皿和細(xì)胞外基質(zhì)上,連續(xù)培養(yǎng)擴(kuò)增2代,其間記錄每代細(xì)胞增殖數(shù)量。擴(kuò)增后的細(xì)胞分別使用MTT法測(cè)定細(xì)胞的增殖速度,單細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞的自
4、我復(fù)制能力,單細(xì)胞克隆成脂或成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞的體外分化能力,實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)情況,動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞在體內(nèi)的擴(kuò)增成骨情況。
結(jié)果:
原代脂肪干細(xì)胞經(jīng)人骨髓來(lái)源的細(xì)胞外基質(zhì)連續(xù)兩代擴(kuò)增后,其數(shù)量為常規(guī)培養(yǎng)皿所得細(xì)胞數(shù)量的3.27倍。當(dāng)細(xì)胞脫離細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境后重新進(jìn)行增殖能力和自我復(fù)制能力測(cè)定,結(jié)果顯示與對(duì)照組相比無(wú)明顯區(qū)別。
在人骨髓干細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞外基質(zhì)上連續(xù)兩代的擴(kuò)增后的脂肪干細(xì)胞
5、具備成脂能力的克隆數(shù)量減少,而成骨克隆數(shù)量增加;Real time PCR顯示經(jīng)細(xì)胞外基質(zhì)擴(kuò)增后的脂肪干細(xì)胞成骨相關(guān)基因表達(dá)增高;體內(nèi)成骨實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示經(jīng)細(xì)胞外基質(zhì)擴(kuò)增后的脂肪干細(xì)胞,形成的骨質(zhì)膠原的量明顯多于常規(guī)擴(kuò)增細(xì)胞所形成的膠原量。
結(jié)論:
與傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增方法相比,人骨髓來(lái)源細(xì)胞外基質(zhì)能夠迅速擴(kuò)增脂肪組織干細(xì)胞并且在擴(kuò)增過(guò)程中對(duì)脂肪干細(xì)胞分化產(chǎn)生影響:抑制成脂促進(jìn)成骨。
人骨髓干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞外基
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 骨髓干細(xì)胞移植
- 羊膜細(xì)胞外基質(zhì)和結(jié)膜細(xì)胞外基質(zhì)重建結(jié)膜的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Leptin協(xié)同細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)滋養(yǎng)細(xì)胞浸潤(rùn)特性的影響.pdf
- 胞外基質(zhì)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞選擇分化的調(diào)節(jié)作用.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)心肌梗塞大鼠心臟功能及細(xì)胞外基質(zhì)的影響.pdf
- 細(xì)胞連接與細(xì)胞外基質(zhì)
- 小鼠骨髓干細(xì)胞力學(xué)特性研究.pdf
- 骨髓干細(xì)胞對(duì)創(chuàng)面愈合的影響.pdf
- 結(jié)膜細(xì)胞外基質(zhì)移植的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1-α和心臟去細(xì)胞外基質(zhì)介導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性心肌梗死.pdf
- 細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞連接
- 臍血干細(xì)胞與骨髓干細(xì)胞聯(lián)合移植治療肝衰竭的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 組織特異性細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)體外培養(yǎng)hPDLSCs干細(xì)胞特性的維持及體內(nèi)分化的研究.pdf
- 細(xì)胞外基質(zhì)糖基化對(duì)表皮干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響.pdf
- 基質(zhì)細(xì)胞因子對(duì)CD34+骨髓干細(xì)胞心肌歸巢影響的實(shí)驗(yàn)性研究.pdf
- 骨髓基質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 骨髓基質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 骨髓干細(xì)胞移植治療ALS模型鼠的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 茶黃素對(duì)兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞向脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)分化的影響.pdf
- 支持細(xì)胞誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞向精原細(xì)胞分化的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論