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文檔簡介
1、目的:創(chuàng)建一種含藥仿生涂層,評估其的成骨效用。
材料與方法:本實驗中,我們將不同濃度的辛伐他汀加入到放生溶液中,通過仿生法使藥物與鈣磷離子共沉積于鈦片表面.應用掃描電子顯微鏡(SEM)、傅立葉紅外光譜(FTIR)和X射線衍射儀(XRD)觀察表面的形貌和結構。體外試驗中,我們應用堿性磷酸酶(ALP),檢測涂層對MC3T3-E1細胞的影響.
結果:通過掃描電子顯微鏡(SEM)、傅立葉紅外光譜(FTIR)和X射線衍
2、射儀(XRD),我們觀察到低劑量的藥物并沒有改變鈣磷涂層的宏觀結構,而是摻入到晶體的結構中.在含藥涂層表面培養(yǎng)MC3T3-E1細胞4天、7天和14天后,檢測堿性磷酸酶的含量,發(fā)現涂層內的辛伐他汀能夠釋放出來,刺激MC3T3-E1細胞的分化,促進細胞功能的發(fā)揮,且1uM組作用效果最為明顯。
結論:我們可以認為仿生法是攜帶藥物極為有效的方法,它可以不改變藥物的性質的同時將其混入晶體內,并能夠將藥物緩慢釋放出來,發(fā)揮其應有的作用
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