升麻中環(huán)菠蘿蜜烷型三萜化合物抗腫瘤活性及作用機制研究.pdf

1、傳統(tǒng)中藥升麻（Cimicifuga foetidaL.）中含有大量環(huán)菠蘿蜜烷型三萜類成分，研究表明該種植物來源的環(huán)菠蘿蜜烷型三萜類化合物在體內(nèi)外對多種腫瘤細胞均具有增殖抑制作用。然而前人的研究多集中在對該類化合物的分離和結(jié)構(gòu)鑒定上，本論文旨在對從升麻中分離的此類化合物SM306及SM308開展抗腫瘤機制研究。主要研究結(jié)果如下:
　　1.化合物SM306抑制乳腺癌細胞MCF-7細胞的增殖活性及機制研究。MTT實驗及克隆形成實驗結(jié)果表

2、明M306對MCF-7細胞具有顯著的增殖抑制作用，PI染色分析發(fā)現(xiàn)SM306能夠誘導MCF-7細胞周期阻滯于G2/M期，進一步檢測發(fā)現(xiàn)蛋白cyclin B1和p-CDK1(Thr161)水平下調(diào)可能參與SM306誘導的細胞周期阻滯。Hoechst33258染色觀察及PI/AnnexinⅤ雙染分析表明SM306可以誘導MCF-7細胞發(fā)生凋亡。進一步研究發(fā)現(xiàn)SM306作用細胞后，細胞線粒體膜電位降低、Caspase9及PARP被剪切活化，促

3、凋亡蛋白Bax水平上調(diào)而抗凋亡蛋白Bcl-2水平下調(diào)，同時磷酸化的Akt（Ser473和Thr308）被抑制，提示SM306經(jīng)線粒體途徑誘導MCF-7細胞凋亡。進一步Westernblotting檢測表明，p-ERK1/2及上游主要調(diào)控蛋白p-c-Raf水平均發(fā)生下調(diào)，提示Raf/MEK/ERK信號通路參與SM306誘導的MCF-7細胞凋亡。
　　2.化合物SM308誘導肝癌耐藥細胞HepG2/ADM細胞自噬流損傷和凋亡的機制研究

4、。首先MTT實驗表明該化合物對HepG2/ADM細胞顯示出較好的增殖抑制活性，并且饑餓處理可以顯著提高其對細胞的增殖抑制作用。采用MDC染色觀察酸性囊泡，Western blotting檢測自噬相關(guān)蛋白如LC3、Beclin1，Atg5的含量變化，結(jié)果表明SM308處理后細胞出現(xiàn)了大量自噬體。進一步采用LC3 Turnover實驗對細胞自噬流進行評估，并且p62/SQSTM1蛋白作為自噬選擇性降解底物其水平增加，表明SM308抑制Hep

5、G2/ADM細胞自噬流。采用透射電鏡觀察細胞亞顯微結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)大量包裹有未能降解內(nèi)容物的單層膜結(jié)構(gòu)即自噬溶酶體積累于細胞中，通過DQ-BSA實驗檢測發(fā)現(xiàn)SM308抑制了細胞溶酶體的降解活性。更重要的是，SM308處理細胞1h后PI3激酶P110α和p-Akt(Ser473)水平均明顯上調(diào)，說明PI3K/Akt信號通路被活化。并且我們使用PI3K抑制劑LY294002或者Akt的siRNA處理細胞時，SM308導致的LC3-Ⅱ的累積量減少，

6、同時p62/SQSTM1蛋白作為自噬性降解底物其含量也發(fā)生降低，即抑制PI3K和Akt可以減輕SM308對細胞自噬流的抑制，表明PI3K/Akt通路的的活化參與SM308對細胞自噬流的抑制過程中。此外，PI/AnnexinⅤ雙染分析及Western blotting檢測等結(jié)果表明SM308可能通過內(nèi)源性線粒體途徑誘導HepG2/ADM細胞凋亡。并且與單獨使用SM308處理細胞相比，采用饑餓處理或者用Rapamycin抑制mTOR以增強細