KLF15過表達抑制大鼠腎小球系膜細胞增殖.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　 為探討可能的新的系膜增殖抑制因子KLF15對系膜細胞增殖的作用,我們利用電轉染大鼠KLF15基因真核表達質粒的方法使體外培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細胞過表達轉錄因子KLF15,隨后應用一系列方法檢測過表達KLF15對系膜細胞增殖的影響。
　　 方法:
　　 1)利用真核表達質粒pcDNA3.1合成帶有大鼠KLF15基因的質粒pcDNA3.1-KLF15,并應用酶切和測序等方法鑒定。將合成的質粒及其空載體質

2、粒通過轉化、培養(yǎng)等方法使其大量擴增并提取；2)大鼠腎小球系膜細胞于10％FCS1640培養(yǎng)基中進行體外培養(yǎng),將兩種質粒通過電穿孔的方法導入系膜細胞,系膜細胞分為以下三組:①對照組(10％FCS1640組,簡稱為control組)；②空載體質粒轉染組(10％FCS1640+pcDNA3.1組,簡稱為pcDNA3.1組)；③KLF15質粒轉染組(10％FCS1640+pcDNA3.1-KLF15組,簡稱為pcDNA3.1-KLF15組),轉

3、染后48小時提取細胞總RNA及總蛋白,RT-PCR及Western blotting分別檢測KLF15 mRNA及蛋白質表達水平；3)MTT法檢測3組細胞增殖情況,流式細胞儀分析3組細胞周期的變化；4)Western blotting檢測轉染后細胞周期調節(jié)蛋白(cyclinD1、cyclinE、CDK2、p27)的表達變化。
　　 結果:
　　 1)經鑒定合成的質粒為正確的攜帶大鼠KLF15基因的質粒；2)與對照組和pc

4、DNA3.1組相比,pcDNA3.1-KLF15組KLF15 mRNA及蛋白質明顯高表達(P<0.05)；3)KLF15質粒轉染可顯著抑制系膜細胞的增殖水平,細胞培養(yǎng)24、48小時MTT吸光度均明顯降低(P<0.05),細胞周期分析顯示pcDNA3.1-KLF15組S期細胞顯著減少,增殖指數顯著降低(P<0.05)；4)KLF15質粒轉染可使細胞周期正調節(jié)蛋白cyclin D1、cyclin E、CDK2表達明顯下調(P<0.05),負

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