?；复呋腗arkovnikov加成與氮雜環(huán)衍生物的合成.pdf

1、生物催化合成方法研究是當前非常活躍的前沿領域,具有選擇性高、條件溫和、反應速度快等優(yōu)點。加成反應是有機合成中最為重要的反應類型之一,但已知能夠催化加成反應的酶很少。近幾年酶催化混亂性的研究新進展大大開拓了酶催化的應用范圍,一些脂肪酶和蛋白酶被發(fā)展用來催化Michael加成和羥醛加成反應。發(fā)現和研究生物酶的新加成催化功能成為一個極具吸引力和挑戰(zhàn)性的課題,并為綠色催化的發(fā)展提供嶄新的途徑。 論文首次發(fā)現?；傅腗arkovnikov

2、加成催化混亂性。主要研究了D-氨基酸?；?、"Amano"?；负颓嗝顾谿?；复呋逻蝾?、嘧啶類、嘌呤類等氮雜環(huán)與脂肪酸和芳香酸乙烯酯的Markovnikov加成反應,無酶、失活酶、牛血清蛋白及活性位點抑制酶的實驗表明Markovnikov加成是酰化酶活性中心的催化行為。論文以Markovnikov加成原理和?；傅奶烊淮呋瘷C理為基礎,對酰化酶Markovnikov加成的催化機理進行了研究和驗證。 論文研究了三種?；复呋疢a

3、rkovnikov加成反應,選擇了5種咪唑、4種唑類、4種嘧啶、3種嘌呤氮雜環(huán)化合物與10種不同結構的羧酸乙烯酯作為酰化酶催化加成底物,總共合成了34種氮雜環(huán)衍生物,其中33種為新化合物,產物經1H-NMR、13C-NMR、FTIR、ESI-MS、HRMS等手段表征分析和驗證。 論文考察了溶劑、溫度和酶源等因素對酶促Markovnikov加成的影響。11種不同極性溶劑的篩選結果表明,對溶解性較好的氮雜環(huán)化合物如咪唑、吡咯等來說,

4、反應活性隨著溶劑極性的降低而增大,非極性溶劑如正己烷、正辛烷等為較好的反應介質,而難溶氮雜環(huán)化合物如4-硝咪唑、尿嘧啶、別嘌醇等則在DMSO中具有較高的產率；酶促Markovnikov加成的最佳溫度在45～50℃之間；較系統(tǒng)地研究了?；?、蛋白酶和脂肪酶等14種酶的Markovnikov催化活性,結果表明?；妇哂休^高的Markovnikov加成催化活性,其中D-氨基酸?；富钚宰罡摺?論文研究了乙烯酯和氮雜環(huán)兩類底物分子結構對