甲基丙烯酸甲酯、雙酚A和硫化氫衛(wèi)生檢驗新方法研究.pdf

1、第一章分別介紹了甲基丙烯酸甲酯、雙酚A和硫化氫的衛(wèi)生檢驗研究意義和當(dāng)前研究進(jìn)展，并分別簡要闡述了本課題所建立的甲基丙烯酸甲酯、雙酚 A和硫化氫衛(wèi)生檢驗新方法的基本原理和定量測定依據(jù)。
　　第二章建立了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）義齒基托材料中殘留甲基丙烯酸甲酯（MMA）的高效液相色譜測定方法，并分析它在水、生理鹽水、白酒這三種提取液中的溶出特性。提取液經(jīng) Agilent TC-C18色譜柱分離，用乙腈-水（70+30）溶液洗脫，在

2、波長210 nm處進(jìn)行檢測。MMA濃度為0.05μg/mL～100μg/mL時， MMA的峰面積與濃度之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為0.03μg/mL，回收率為99.50％～102.00%。該方法靈敏度高，準(zhǔn)確性好，MMA在52°白酒中的溶出量很大，在生理鹽水中的溶出量較小，在水中的溶出量很小(≤0.44mg/g)。
　　第三章建立了雙酚A的共振光散射檢測新方法。在pH8.0的B-R緩沖溶液中，KI04-藏紅 T-雙酚 A體系發(fā)

3、生氧化還原反應(yīng)和離子締合反應(yīng)，使藏紅 T在332nm和560nm處的共振光散射強(qiáng)度都明顯增強(qiáng)，其改變值（ΔI）與雙酚A濃度（ρ）之間呈良好的線性關(guān)系：在332nm處，ρ=0.010～2.40μg/mL時，線性回歸方程為ΔI＝356.93ρ（μg/mL）+19.77；在560nm處，ρ=0.024～2.40μg/mL時，ΔI＝245.45ρ（μg/mL）+1.46。檢出限分別為2.86ng/mL和7.10 ng/mL。以332nm為測定波

4、長時，樣品加標(biāo)回收率分別為93.88%～103.33%和101.67%～105.00%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.52%～7.80%和4.23%～8.33%。方法簡單，便宜，靈敏度高。用于塑料薄膜及桶裝飲用水中雙酚A的測定，結(jié)果滿意。
　　第四章基于 S2-能猝滅熒光素汞的共振熒光，建立了共振熒光猝滅法測定生物信使分子硫化氫的新方法。在KH2PO4-NaOH緩沖溶液體系中，熒光素汞分子共振熒光強(qiáng)，光譜圖形尖銳，檢測中熒光干擾因素少。在