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文檔簡介
1、[目的]
人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染與宮頸癌的發(fā)生關系甚為密切,其癌蛋白可通過影響血管生成促進宮頸癌的發(fā)展。然而HPV感染與肺癌發(fā)展的關系目前還不完全清楚。肺癌是典型的血管依賴性病變,與其他實體瘤相比血管更豐富,更易發(fā)生侵襲與轉移;且肺癌組織中的內皮增殖是正常組織的30倍~40倍,更易啟動肺癌的血管生成。因此,本文擬通過體內外血管生成模型的建立探討HPV-16癌蛋白(E6和E7)對
2、肺癌血管生成的影響,以尋找HPV感染相關肺癌防治的潛在分子靶點。
[方法]
本文采用HPV通用引物(MY09和MY11)對肺癌細胞系(NCI-H446、NCI-H460、A549和NCI-H1299)進行HPV感染情況分析。在pEGFP-N1空載體上分別插入HPV-16 E6和HPV-16 E7癌基因及其突變型基因構建pEGFP-N1-HPV-16 E6、E6mutant、E7、E7mutant(分別簡稱16
3、 E6、16 E6mut、16 E7、16 E7mut)四種重組質粒。HPV-16陰性的肺癌細胞系(A549和NCI-H460)瞬時轉染含16 E6或16 E7的質粒,以轉染空載體(empty vector)、含16 E6mut或16 E7mut的質粒作為陰性對照,僅加轉染試劑的細胞用作模擬轉染對照(簡稱為Con)。轉染后20 h,采用蛋白質印跡(Western blotting)分析缺氧誘導因子(hypoxia inducible f
4、actor,HIF)-1α蛋白表達的變化、酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測細胞條件培養(yǎng)液中的血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)濃度、real-timeRT-PCR測定HIF-1α和VEGF mRNA水平,并且通過體外血管生成模型分析轉染后細胞條件培養(yǎng)液對體外血管生成的影響。轉染質粒后的A549細胞通
5、過與基質膠混合,皮下注射裸鼠構建體內模型,10天后取出基質膠拍照并檢測血紅蛋白含量,同時用免疫組織化學(immunohistochemistry,IHC)法測定HIF-1α和VEGF蛋白表達,進而分析HPV-16癌蛋白對體內血管生成的影響。
[結果]
PCR分析顯示肺癌細胞系(NCI-H446、NCI-H460、A549和NCI-H1299)在450bp(HPV通用引物擴增產物長度)處未見擴增條帶,而陽性對照
6、組(已知的HPV陽性宮頸癌細胞CaSki)有明顯條帶。雙酶切、PCR以及測序結果表明本實驗成功構建pEGFP-N1-HPV-16 E6、E6mut、E7和E7mut四種質粒。16 E6和16 E7質粒轉染組的細胞HIF-1α蛋白表達明顯高于對照組(陰性對照組和模擬轉染對照組);但16 E6和16 E7質粒轉染組細胞的HIF-1αmRNA表達水平同轉染對照組相比未見明顯改變。另外,16 E6和16 E7質粒轉染細胞組VEGFmRNA和蛋白
7、表達水平均明顯高于轉染對照組(P<0.01),體外模型中16 E6和16 E7質粒轉染組的血管生成明顯增多,結果分析顯示16 E6和16 E7質粒轉染組血管總長度明顯大于對照組(P<0.05)。體內模型也顯示16 E6和16 E7質粒轉染組血管生成較對照組明顯,并且16 E6和16 E7質粒轉染組的血紅蛋白含量及HIF-1α和VEGF蛋白表達較對照組高,特別是VEGF蛋白表達的差異更明顯。
[結論]
HPV-
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