噻唑啉-2-硫酮的多組分綠色合成及其在取代硫脲合成中的應用研究.pdf

1、在過去的幾十年時間里，多組分反應由于其獨特的性質在有機合成化學中引起了廣泛的關注并取得了快速的發(fā)展。為了繼續(xù)開發(fā)新的多組分反應和發(fā)展環(huán)境友好的合成方法，本論文研究了噻唑啉-2-硫酮的多組分綠色合成及其在取代硫脲合成中的應用。
　　 首先，研究建立了三組分反應合成多取代的噻唑啉-2-硫酮衍生物的綠色方法。通過胺，二硫化碳和α-溴代酮的三組分反應，一步合成了一系列多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物。在水溶劑介導的室溫條件下，各種不同取代

2、的底物，包括胺和α-溴代酮都能與二硫化碳順利發(fā)生三組分反應并以良好到優(yōu)秀的產率得到相應的產物。
　　 其次，研究了多取代的噻唑啉-2-硫酮化合物在取代硫脲合成中的應用。在水溶劑介導和無催化劑條件下，多種不同的胺和噻唑啉-2-硫酮都能順利發(fā)生反應生成對應的硫脲產物，反應效率優(yōu)秀。該合成方法不僅適合于合成不對稱硫脲，對于對稱硫脲的合成也同樣適用。
　　 總之，我們發(fā)展了一種新的多組分反應合成多取代的噻唑啉-2-硫酮雜環(huán)化合物