高Bs的Fe-基非晶-納米晶合金的形成與磁性能研究.pdf

1、以Fe、Si、Cu、Nb、Hf、FeB合金和FeP合金等工業(yè)原料，采用非晶快淬制備技術(shù)，制備了Fe83.3Si4B8P4Cu0.7(添加Nb)、Fe85Si2B8P4Cu1(添加Nb)、Fe84.3Si4B8P3Cu0.7(B代替P)、Fe85Si2B8P4Cu1(添加HD和Fe88Si12：Fe83B17：Fe83P17系列成分樣品，X射線衍射(XRD)、差式掃描量熱儀(DSC)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)等研究了添加元素對(duì)合金的非晶形

2、成能力、熱處理后的析出相及熱處理前后其磁性能的變化進(jìn)行了研究。主要得到以下結(jié)論：
　　 1)在Fe83.3Si4B8P4Cu0.7與Fe85Si2B8P4Cu1合金中引入Nb元素降低了其非晶形成能力，形成了α-Fe(200)晶面擇優(yōu)取向及納米尺寸的α-Fe相，獲得了非晶/納米晶的混合結(jié)構(gòu)，Nb元素提高其第一初始晶化溫度(Tx1)與第二初始晶化溫度(Tx2)。
　　 2)接近Tx1溫度真空熱處理后，可以獲得了較高的Bs值，

3、Fe83Si4B8P4Cu0.5Nb0.5樣品在400℃熱處理10min后Bs值為2.14T，F(xiàn)e85Si2B8P4Cu1樣品在450℃熱處理10min后最大Bs值是2.16T。
　　 3)Fe84.3Si4B8P3Cu0.7系列合金中，用少量的B代P元素，促進(jìn)了原樣品中的Fe(B，P)化合物析出，降低了原樣品的Bs值，降低了Tx2，即降低了非晶態(tài)組織的熱穩(wěn)定性，但其Tx1基本沒有變化。
　　 4)真空熱處理后，F(xiàn)e84

4、.3Si4B8P3Cu0.7、Fe84.3Si2B10P3Cu0.7、Fe84.3Si2B11P2Cu0.7、Fe84.3Si2B12P1Cu0.7與Fe84.3Si2B13Cu0.7樣品則析出Fe(B，P)或Fe2B等化合物，F(xiàn)e84.3Si4B8P3Cu0.7樣品400℃熱處理10min后獲得最大Bs值為2.14T，F(xiàn)e84.3Si2B12P1Cu0.7樣品450℃熱處理10min后均獲得最大Bs值為1.94T。
　　 5)

5、在Fe85Si2B8P4Cu1合金中引入Hf元素提高了非晶形成能力及其非晶組織的熱穩(wěn)定性，獲得了Fe85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4Cu1)0.99Hf0.01樣品的完全非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。
　　 6)Fe85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4Cu1)0.99Hf0.01合金在Tx1附近熱處理獲得了較高的Bs值，F(xiàn)e85Si2B8P4Cu0.5Hf0.5和(Fe85Si2B8P4

6、Cu1)0.99Hf0.01樣品均在450℃熱處理10min獲得了最大Bs值為2.00T和1.90T。
　　 7)在Fe84.7Si4B5.7P5.6、Fe84.3Si384.3P8.4、Fe84.3Si3B8.5P4.2和Fe85.5Si6B4.3P4.2樣品中，產(chǎn)生了明顯的α-Fe(200)晶面擇優(yōu)取向，除Fe85.5Si6B4.3P4.2樣品出現(xiàn)α-Fe(110)晶面衍射外，其它樣品的α-Fe(110)晶面均被抑制，樣品均