新型PPARγ受體激動劑的設(shè)計(jì)和合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文針對胰島素增敏劑研究應(yīng)用的現(xiàn)狀和現(xiàn)有胰島素的藥理對羅格列酮的合成方法進(jìn)行了研究,提出了一條新的合成路線.以2-氯吡啶和2-甲氨基乙醇為初始原料,經(jīng)過4步反應(yīng)合成出了噻唑烷二酮類胰島素增敏劑羅格列酮.優(yōu)化了合成中間體4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛(2)的威廉森成醚反應(yīng)的條件,使用THF/KOH體系,而且THF無需作無水處理,并根據(jù)該中間體結(jié)構(gòu)特點(diǎn),應(yīng)用了萃取這一簡便、快速的純化方法;優(yōu)化了5-{4-[2-(甲基-2-吡

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