鈦氧薄膜表面氨等離子體浸沒離子注入以及生物化修飾.pdf

1、本文采用非平衡磁控濺射沉積技術在硅基底上制備了鈦氧( Ti-O)薄膜，并對其進行氨等離子體浸沒離子注入處理，在Ti-O薄膜表面引入氨基基團。采用原子力顯微鏡(AFM)和X射線光電子能譜(XPS)技術對注入前后的樣品進行表面形貌和化學成分的分析，用酸性橙Ⅱ染色法計算注入后Ti-O薄膜表面氨基密度。在此基礎上，分別固定以及聯(lián)合固定細胞外基質成分中的重要生物分子層粘連蛋白(Ln)和纖連蛋白(Fn)。最后通過體外人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC

2、)原代培養(yǎng)實驗評價未處理的Ti-O薄膜、注入后的Ti-O薄膜以及固定生物分子后的Ti-O薄膜表面的內皮細胞相容性，采用光學顯微鏡觀察細胞形態(tài)。 接觸角結果顯示，注入后的Ti-O薄膜較之未處理的Ti-O薄膜接觸角減小，親水性增加。酸性橙II染色法及XPS結果顯示經過注入處理后可在Ti-O薄膜表面產生親水性基團-NH2。SEM及AFM結果顯示注入后的Ti-O薄膜表面粗糙度增加。免疫熒光染色結果顯示在經過注入處理的Ti-O薄膜表面成功

3、地分別固定了Ln、Fn，并且Ln和Fn聯(lián)合固定成功。 體外人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)實驗結果表明，Ti-O薄膜本身具有一定的內皮細胞親和性，經過氨等離子注入后的Ti-O薄膜對細胞生長有良好的促進作用，在經過注入處理的Ti-O薄膜表面固定Ln和Fn能進一步促進內皮細胞的生長，且在經過注入處理的Ti-O薄膜表面聯(lián)合固定層粘連蛋白和纖連蛋白促內皮化效果顯著，優(yōu)于表面固定單種蛋白的方法。 以上試驗結果表明，離子注入可以在Ti-O表面引