電化學部分剝離石墨烯-雙摻雜聚吡咯復合膜制備及其超電容性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、利用電流、電壓等實驗條件的方便易調,輔以電解質溶液的合理設計,可有效調控電化學反應的進行。本文通過合理的電化學實驗設計,利用綠色環(huán)保的電化學技術在碳布電極(GF)基體表面成功部分剝離出石墨烯,制備了固定于碳布基底的部分剝離石墨烯(Ex-GF),這是本論文主要創(chuàng)新之處。通過固定摻雜劑存在下Ex-GF表面進行的吡咯原位電化學聚合,實現(xiàn)了Ex-GF與雙摻雜聚吡咯(PPy)的電化學復合,有效擴展了儲能電位窗,制備了高能量密度、高功率密度部分剝離

2、石墨烯/聚吡咯復合膜電極。
  在含硝酸鉀的磷酸緩沖溶液中(pH=6.68),利用適度的陽極氧化,在GF上引入官能團以減弱碳層間相互作用力,在其碳層間嵌入溶液中陰離子和水分子,并通過水解及碳部分氧化產生O2和CO2。借助氣體對碳層的沖擊、GF碳層間相互作用力的減弱等協(xié)同作用對GF進行溫和的氧化剝離,制備固定于GF基底的部分剝離石墨烯Ex-GF。通過掃描電鏡(SEM)、X射線光電子能譜(XPS)、拉曼光譜(Raman)、接觸角測定(

3、Contactangle)、循環(huán)伏安(CV)等手段對Ex-GF進行理化表征,發(fā)現(xiàn)石墨烯在GF表面近乎直立,這有利于石墨烯的電荷轉移及后續(xù)電化學反應的進行。經電化學氧化處理后,在Ex-GF表面引入了含氧及含氮官能團,因而其接觸角明顯變小,這有利于其與電解液的充分接觸,因而也有利于后續(xù)電化學反應的進行。
  分別以1,5-萘二磺酸(NDS)和2-萘磺酸(NMS)為固定摻雜劑,在Ex-GF表面進行吡咯的原位電化學聚合,制備部分剝離石墨烯

4、和雙摻雜聚吡咯復合膜Ex-GF/PPy-NDS和Ex-GF/PPy-NDS。通過SEM、XPS、紅外光譜(FT-IR)對復合膜的理化性質進行表征,并采用CV、恒電流充放電(CP)、電化學阻抗(EIS)對其電化學性能進行了深入的研究。發(fā)現(xiàn)比之類似條件下在GF上進行吡咯電化學聚合制備的GF/PPy,Ex-GF/PPy粒徑更小,并且呈現(xiàn)敞開式立體結構,這有助于其充分發(fā)揮電化學活性和儲能性能。在1 A/g電流密度下,Ex-GF/PPy-NDS的

5、比電容達到351 F/g。Ex-GF/PPy-NDS還表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能,當電流密度從1 A/g擴大20倍,增至20 A/g時,其比電容僅下降21%。在NDS和NMS固定摻雜劑的作用下,Ex-GF/PPy-NDS和Ex-GF/PPy-NDS表現(xiàn)出PPy的“雙摻雜”電化學行為,因而其儲能電位窗得以擴大,電位下限擴展至-0.8 V(vs.SCE),有利于增加其能量密度和功率密度。Ex-GF/PPy-NDS在功率密度為650 W/kg時,能

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